De minister van Volksgezondheid, Welzijn en Sport (VWS) kan besluiten om nieuwe medicijnen tijdelijk uit het basispakket van de zorgverzekering te houden vanwege de hoge prijs. Deze medicijnen komen dan in de 'sluis voor dure geneesmiddelen'. Zorginstituut Nederland adviseert de minister over welke medicijnen in de sluis voor dure geneesmiddelen moeten. Ons advies baseren wij op informatie uit de Horizonscan Geneesmiddelen. Op deze pagina staat een overzicht van geneesmiddelen die op dit moment in de sluis zitten.
Overzicht geneesmiddelen in de pakketsluis
| Geneesmiddel | Indicatie |
|---|---|
| Abemaciclib (Verzenios®) | Lokaal gevorderde of metastatische borstkanker |
| Acalabrutinib (Calquence®) | Mantelcellymfoom, een vorm van lymfeklierkanker |
| Alectinib (Alecensa®) | Voor zover verstrekt als monotherapie voor de adjuvante behandeling na volledige tumorresectie voor volwassen patiënten met ALK-positieve niet-kleincellige longkanker (NSCLC) met een hoog risico op recidief. |
| Amivantamab (Rybrevant®) | Voor zover verstrekt in het kader van geneeskundige behandelingen, met uitzondering van de toepassing als monotherapie geïndiceerd voor de behandeling van volwassen patiënten met gevorderde niet-kleincellige longkanker (NSCLC) met activerende epidermale groeifactorreceptor (EGFR) Exon 20-insertiemutaties, na falen van therapie op basis van platina. Op deze en alle toekomstige indicaties is de sluis van toepassing. |
| Axicabtagene ciloleucel (Yescarta®) | Bloedkanker |
| Belzutifan (Welireg®) | Als monotherapie voor de behandeling van volwassen patiënten met gevorderd heldercellig niercelcarcinoom dat progressief is na twee of meer therapielijnen die een PD-(L)1-remmer en ten minste twee VEGF-gerichte therapieën omvatten; en als monotherapie voor de behandeling van volwassen patiënten met de ziekte van von Hippel-Lindau die therapie nodig hebben voor geassocieerd, gelokaliseerd niercelcarcinoom, hemangioblastomen van het centrale zenuwstelsel of neuro-endocriene tumoren van de pancreas en voor wie gelokaliseerde procedures niet geschikt zijn. |
| Bevacizumab ooginjectie (Lytenava®) | Voor zover verstrekt in het kader van geneeskundige behandelingen, met uitzondering van de toepassing ter behandeling van kanker. |
| Brexucabtagene autoleucel (Tecartus®) | Acute lymfoblastische leukemie (ALL) |
| Capivasertib (Truqap®) | Voor de behandeling van lokaal gevorderd of gemetastaseerd hormoonreceptor positief en HER2 negatief mammacarcinoom met een mutatie in PIK3CA, AKT1 of PTEN, in combinatie met fulvestrant, na progressie op ten minste 1 op endocrien gebaseerd behandelschema in de gemetastaseerde setting of terugkeer van ziekte tijdens of binnen 12 maanden na afronding van adjuvante therapie. |
| Carfilzomib (Kyprolis®) | Ziekte van Kahler (multipel myeloom) |
| Concizumab (Alhemo®) |
Voor zover verstrekt in het kader van geneeskundige behandelingen, met uitzondering van de toepassing voor routinematige profylaxe van bloedingen bij patiënten van 12 jaar of ouder met: a.hemofilie A (congenitale factor VIII-deficiëntie) met FVIII-remmers; |
| Crizanlizumab (Adakveo®) | Voor de preventie van afsluiting van bloedvaten bij patiënten met sikkelcelziekte in de leeftijd van 16 jaar en ouder |
| Darolutamide (Nubeqa®) | Volwassen mannen met gemetastaseerd, hormoongevoelig prostaatcarcinoom in combinatie met docetaxel en androgeendeprivatietherapie. |
| Datopotamab deruxtecan (Datroway®) | Als monotherapie voor de behandeling van volwassen patiënten met gerecidiveerde of gemetastaseerde baarmoederhalskanker met ziekteprogressie tijdens of na systemische behandeling. |
| Donanemab (Kisunla®) | Voor zover verstrekt in het kader van geneeskundige behandelingen. |
|
Dorocubicel/allogene uit navelstreng afkomstige CD34-cellen, niet geëxpandeerd (Zemcelpro®) | Voor de behandeling van volwassen patiënten met hematologische maligniteiten die een allogene hematopoëtische stamceltransplantatie nodig hebben na myeloablatieve conditionering en voor wie geen ander type geschikte donorcellen beschikbaar is. |
| Elranatamab (Elrexfio®) | Als monotherapie voor de behandeling van volwassen patiënten met recidiverend en refractair multipel myeloom die minimaal 3 eerdere behandelingen hebben gekregen, waaronder een immunomodulerend middel, een proteasoomremmer en een anti-CD38 antilichaam, en die tijdens de laatste therapie ziekteprogressie hebben vertoond. |
| Enfortumab vedotin (Padcev®) | Blaaskanker |
| Epcoritamab (Tepkinly®) | Als monotherapie voor de behandeling van volwassenen met recidief of refractair diffuus grootcellig B-cellymfoom na 2 of meer systemische therapielijnen. |
| Etranacogene dezaparvovec (Hemgenix®) | Ernstige en matig ernstige hemofilie B (congenitale factor IX-deficiëntie) bij volwassen patiënten zonder een voorgeschiedenis van factor IX-remmers |
| Exagamglogene autotemcel (Casgevy®) |
|
| Fidanacogene elaparvovec (Durveqtix®) | Voor de behandeling van ernstige en matig ernstige hemofilie B (congenitale factor IX deficiëntie) bij volwassen patiënten zonder een voorgeschiedenis van factor IX-remmers en zonder te detecteren antilichamen voor variant AAV serotype Rh74. |
| Glasdegib (Daurismo®) |
Behandeling van een vorm van bloedkanker (acute myeloïde leukemie) |
| Glofitamab (Columvi®) | Behandeling van volwassen patiënten met recidiverend of refractair diffuus grootcellig B-cellymfoom (DLBCL) die ten minste 2 eerdere systemische behandelingen hebben gekregen. |
| Guselkumab (Tremfya®) | Ziekte van Crohn |
| Hetronifly (Serplulimab®) | In combinatie met carboplatine en etoposide voor de eerstelijnsbehandeling van volwassen patiënten met extensive-stage kleincellig longcarcinoom (ES-SCLC). |
| Idecabtagene vicleucel (Abecma®) | Ziekte van Kahler (multipel myeloom) |
| Imetelstat (Rytelo®) | Als monotherapie voor de behandeling van volwassen patiënten met transfusie-afhankelijke anemie als gevolg van myelodysplastisch syndroom (MDS) met een zeer laag, laag of intermediair risico zonder een geïsoleerde cytogenetische 5q-deletie (non-del 5q) afwijking en die een onvoldoende respons hadden op- of niet in aanmerking komen voor erytropoëtine-gebaseerde therapie. |
| Inebilizumab (Uplizna®) | Voor de behandeling van volwassen patiënten met actieve IgG4-RD. |
| Ipilimumab (Yervoy®) in combinatie met nivolumab (Opdivo®) | Darmkanker |
| Isatuximab (Sarclisa®) | Ziekte van Kahler (multipel myeloom) |
| Lazertinib i.c.m. met amivantamab (Lacluze®) | Als eerstelijnsbehandeling van gevorderd NSCLC met tumoren met EGFR exon-19-deleties of exon-21 (L858R)-substitutiemutaties. |
| Lecanemab (Leqembi®) | Voor volwassen patiënten met een klinische diagnose van milde cognitieve verslechtering en milde dementie door de ziekte van Alzheimer (vroege ziekte van Alzheimer) die niet-drager of heterozygoot zijn van apolipoproteïne E ε4 (ApoE ε4) met bevestigde amyloïdepathologie. |
| Linvoseltamab (Lynozyfic®) | Als monotherapie voor de behandeling van volwassen patiënten met recidiverend en refractair multipel myeloom die minimaal 3 eerdere behandelingen hebben gekregen, waaronder een immunomodulerend middel, een proteasoomremmer en een anti-CD38-antilichaam en die tijdens de laatste therapie ziekteprogressie hebben vertoond. |
| Loncastuximab tesirine (Zynlonta®) | Recidiverend of refractair diffuus grootcellig B-cellymfoom of recidiverend of refractair hooggradig B-cellymfoom, na 2 of meer lijnen systemische therapie |
| Lutetium-177 vipivotide tetraxetan (Pluvicto®) | Progressieve prostaatspecifiek membraanantigeen (PSMA)-positieve gemetastaseerde castratieresistente prostaatkanker (mCRPC) die behandeld zijn met AR pathway-inhibitie en met op taxaan gebaseerde chemotherapie. |
| Marstacimab (Hympavzi®) | Hemofilie A of B |
| Melfalan flufenamide (Pepaxti®) | Voor zover verstrekt in het kader van geneeskundige behandelingen. Pepaxti is, in combinatie met dexamethason, geïndiceerd voor de behandeling van volwassen patiënten met multipel myeloom die ten minste 2 eerdere therapielijnen hebben gekregen, bij wie de ziekte ongevoelig is voor lenalidomide, en ingezet als de laatste therapielijn. |
| Mirvetuximab soravtansine (Elahere®) | Als monotherapie voor de behandeling van volwassen patiënten met folaatreceptor alfa (FRα) positieve, platinaresistente hooggradig serieus epitheliale ovarium, eileider of primaire peritoneale kanker die eerder 1 tot 3 systemische behandelschema's hebben gekregen. |
| Nemolizumab (Nemluvio®) | Voor de behandeling van matige tot ernstige atopische dermatitis bij patiënten van 12 jaar en ouder die in aanmerking komen voor systemische therapie; en voor de behandeling van volwassenen met matige tot ernstige prurigo nodularis die in aanmerking komen voor systemische therapie. |
| Niraparib (Zejula®) |
Monotherapie voor de onderhoudsbehandeling van volwassen patiënten met platinagevoelige, gerecidiveerde, hooggradige sereuze epitheliale eierstok-, eileider- of primaire peritoneumkanker die volledig of partieel reageren na afronding van een eerstelijnsbehandeling met op platina gebaseerde chemotherapie. |
| Niraparib-abirateron (Akeega®) | Voor zover verstrekt in combinatie met prednison of prednisolon voor de geneeskundige behandeling van volwassen patiënten met gemetastaseerde castratieresistente prostaatkanker en BRCA1/2-mutaties bij wie er geen klinische indicatie is voor chemotherapie. |
| Nivolumab-relatlimab (Opdualag®) | Huidkanker |
| Odronextamab (Ordspono®) |
|
| Olaparib (Lynparza®) | HER2-negatieve borstkanker |
| Olaparib (Lynparza®) | Uitgezaaide prostaatkanker |
| Olipudase alfa (Xenpozyme®) | Zure-sfingomyelinase deficiëntie type A/B of type B (ziekte van Niemann-Pick) |
| Omaveloxon (Skyclarys®) | Ataxie van Friedreich |
| Osimertinib (Tagrisso®) | In combinatie met pemetrexed en chemotherapie voor de palliatieve behandeling van gevorderd niet-kleincellige longkanker (NSCLC) |
| Osimertinib (Tagrisso®) | Voor de behandeling van lokaal gevorderde niet-kleincellige longkanker (NSCLC) |
| Pirtobrutinib (Jaypirca®) | Voor zover verstrekt in het kader van geneeskundige behandelingen met uitzondering van de toepassing als monotherapie voor volwassen patiënten met recidiverend of refractair mantelcellymfoom (MCL) die eerder zijn behandeld met een Bruton's tyrosinekinase (BTK)-remmer. |
| Pralsetinib (Gavreto®) | Longkanker met een RET-fusie |
| Ravulizumab (Ultomiris®) | Neuromyelitis optica spectrum disorder (NMOSD) |
| Ravulizumab (Ultomiris®) | Atypisch hemolytisch-uremisch syndroom (aHUS) |
| Ripretinib (Qinlock®) | Gevorderde gastro-intestinale tumoren (GIST) |
| Selinexor (Nexpovio®) | Ziekte van Kahler (multipel myeloom) |
| Selumetinib (Koselugo®) | Monotherapie bij volwassenen voor de behandeling van symptomatische, inoperabele plexiforme neurofibromen (PN) bij volwassen patiënten met neurofibromatose type 1 (NF1). |
| Sugemalimab (Cejemly®) | Voor de eerstelijnsbehandeling van volwassenen met gemetastaseerde niet-kleincellige longkanker (NSCLC) zonder sensibiliserende EGFR-mutaties, of ALK-, ROS1- of RET-genomische tumorafwijkingen. |
| Tabelecleucel (Ebvallo®) | Recidiverende of refractaire Epstein-Barr virus positieve, post-transplantatie lymfoproliferatieve ziekte, die ten minste 1 eerdere therapie hebben gekregen. Voor orgaantransplantatiepatiënten omvat de eerdere behandeling chemotherapie, tenzij chemotherapie niet geschikt is. |
| Talazoparib (Talzenna®) |
Voor zover verstrekt in het kader van geneeskundige behandelingen met uitzondering van de toepassing als monotherapie voor de behandeling van volwassen patiënten met BRCAI/2-kiembaanmutaties die HER2-negatief lokaal gevorderde of gemetastaseerde borstkanker hebben en die:
|
| Talquetamab (Talvey®) | Als monotherapie voor de behandeling van volwassen patiënten met recidiverend en refractair multipel myeloom die minimaal 3 eerdere behandelingen hebben gekregen, waaronder een immunomodulerend middel, een proteasoomremmer en een antiCD38antilichaam en die tijdens de laatste therapie ziekteprogressie hebben vertoond. |
| Tafasitamab (Minjuvi®) | Diffuus grootcellig B-cellymfoom (DLBCL, lymfeklierkanker) |
| Teclistamab (Tecvayli®) | Ziekte van Kahler (multipel myeloom) |
| Teprotumumab (Tepezza®) | Voor zover verstrekt in het kader van geneeskundige behandelingen. |
| Tislelizumab (Tevrimba®) | Voor zover verstrekt in het kader van geneeskundige behandelingen met uitzondering van de toepassing als monotherapie voor de behandeling van volwassen patiënten met niet-resectabel, lokaal gevorderd of gemetastaseerd plaveiselcelcarcinoom van de slokdarm na eerdere platina-bevattende chemotherapie. |
| Tisotumab vedotin (Tidvak®) | Als monotherapie voor de behandeling van volwassen patiënten met niet-reseceerbare of gemetastaseerde hormoonreceptor (HR)-positieve, HER2-negatieve borstkanker die endocriene therapie en ten minste één lijn chemotherapie in de gevorderde setting hebben gekregen. |
| Toripalimab (Loqtorzi®) |
|
| Voor de behandeling van volwassen patiënten met niet-reseceerbare of gemetastaseerde HER2-low borstkanker die voorafgaand chemotherapie hebben gekregen voor gemetastaseerde ziekte of die recidief van de ziekte hebben ontwikkeld tijdens of binnen 6 maanden na voltooiing van een adjuvante chemotherapie. | |
| Tremelimumab (Imjudo®) |
|
| Upadacitinib (Rinvoq®) | Voor de behandeling van volwassen patiënten met reuscelarteriitis (RCA), een ontsteking van de grote en middelgrote bloedvaten. |
| Valoctocogene roxparvovec (Roctavian®) | Ernstige hemofilie A |
| Venetoclax (Venclyxto®) | Chronische lymfatische leukemie (CLL) |
| Vimseltinib (Romvimza®) | Voor zover verstrekt in het kader van geneeskundige behandelingen. |
| Zanubrutinib (Brukinsa®) | Recidief of refractair marginale zone lymfoom. |
Kandidaten voor sluis voor dure geneesmiddelen
Een overzicht van de geneesmiddelen die in aanmerking kunnen komen voor plaatsing in de sluis staat in de 'Aankondigingsbrief sluiskandidaten eerste helft 2026'. Dit overzicht is gebaseerd op de meest recente informatie van de Horizonscan geneesmiddelen. Ook is hierin een tabel te vinden met geneesmiddelen die toch geen kandidaat meer zijn voor de sluis. Bijvoorbeeld omdat de verwachte kosten lager zijn dan eerder gedacht.