Expertisegroep Regie op Registers voor dure geneesmiddelen

Het project 'Regie op Registers voor dure geneesmiddelen' zal zich laten bijstaan door een expertisegroep. De expertisegroep geeft advies en zorgt voor draagvlak en verbinding met bestaande initiatieven. Deelname aan de expertisegroep is op persoonlijke titel. De samenstelling kan gedurende het project wijzigingen (bv. per fase). Daarnaast kunnen er voor deelprojecten extra mensen gevraagd worden.

Expertisegroep

Er is een Expertisegroep samengesteld die brede inhoudelijke vertegenwoordiging van de betrokken partijen waarborgt. Deze expertisegroep heeft het karakter van een tijdelijke commissie. De elementen die bij de selectie van de leden bepalend geweest zijn:

  • Goede vertegenwoordiging van organisaties
    • Patiëntenorganisaties
    • Registraties en onderzoeks-infrastructuren
    • Informatiestandaarden (Nictiz)
    • Industrie
  • Brede selectie van disciplines
    • Clinici en ziekenhuisapothekers
    • Onderzoek en methodologie
    • (Klinische) data en ICT
    • Beleid (overheid en zorgverzekeraars)
  • Balans oncolytica en niet-oncologische weesgeneesmiddelen

Daarnaast is een goede geografische representativiteit (met name voor academische instellingen) en een verantwoorde verdeling tussen mannen en vrouwen.

Leden van de Expertisegroep

Prof. dr. J.G.W. (Jos) Kosterink
Voorzitter

Hoogleraar ziekenhuisfarmacie Rijks Universiteit Groningen
Lid Wetenschappelijke Adviesraad (WAR) Zorginstituut Nederland

Dr. P. (Pauline) Evers

Patiëntvertegenwoordiger oncologie NFK
Patiëntvertegenwoordiger EMA

Dr. M. (Mariëtte) Driessens

Patiëntvertegenwoordiger weesgeneesmiddelen VSOP
Betrokken bij de oprichting patiëntenregistraties hemofilie (HEMONed)

J. (Joep) Rijnierse, arts

Vertegenwoordiger Vereniging Innovatieve Geneesmiddelen (VIG)
Voorzitter van VIG commissie over patiëntenregistraties

Prof. dr. M. (Miriam) Koopman

Hoogleraar oncologie Universitair Medisch Centrum Utrecht

Prof. Dr. K.C.B. (Kit) Roes

Hoogleraar biostatistiek bij Radboud UMC
Lid van het College ter Beoordeling van Geneesmiddelen (CBG)

Prof. Dr. C.E.M. (Carla) Hollak

Internist en hoogleraar Metabole Ziekten, in het bijzonder de erfelijke stofwisselingsziekten, Faculteit der Geneeskunde, Universiteit van Amsterdam (AMC-UvA)
Lid van de Adviescommissie Pakket (ACP)  Zorginstituut Nederland

G. (Ghislaine) Steenberghe

Senior Zorginkoper Farmacie Zorg & Zekerheid

Prof. Dr. V.E.P.P. (Valery) Lemmens

Hoogleraar kankerepidemiologie Erasmus MC Rotterdam
Vertegenwoordiger IKNL

Dr. M.W.J.M. (Michel) Wouters

Chirurg in Antonie van Leeuwenhoek Ziekenhuis
Hoofd van het Wetenschappelijk Bureau van Dutch Institute for Clinical Auditing (DICA)

Drs. B. (Brenda) Leeneman

Health Technology Assesment (HTA)
iMTA

Drs. H. (Henk) Hutink, MBA-Health

Manager Adviesteam NICTIZ

Prof. Dr. G. (Gerrit) Meijer

Professor Pathologie bij Nederlands Kanker Instituut (NKI)
Bestuurslid Palga
Directeur Health-RI

Drs. N.T. (Naomi) Jessurun

Ziekenhuisapotheker
Bijwerkingencentrum LAREB

Dr. E.M.W. (Ewoudt) van de Garde

Klinisch Farmacoloog
Epidemioloog
Ziekenhuisapotheker Sint Antoniusziekenhuis
Lid van de Wetenschappelijke Adviesraad (WAR) Zorginstituut Nederland

Dr. C. (Celine) van Lint

Stafadviseur Kwaliteit
Epidemioloog
Erasmus MC

Prof. M.A. Manuela) Joore

Hoogleraar Farmaco-economie Maastricht Universiteit

Lid van de Wetenschappelijke Adviesraad (WAR) Zorginstituut Nederland

Dr. P.G.M. (Peter) Mol Waarnemend

Senior onderzoeker Rijksuniversiteit Groningen
Lid van het College ter Beoordeling van Geneesmiddelen (CBG)
Voorzitter werkgroep patiëntenregistraties EMA

Dr. B. (Benien) Vingerhoed

Waarnemend

Hoofd Cluster Geneesmiddelen ZonMw

M. (Marina) van den Bosch
Waarnemend

Senior beleidsmedewerker Geneesmiddelenbeleid VWS-GMT

Dr. L. (Lonneke) Timmers

Secretaris Wetenschappelijke Adviesraad (WAR) Zorginstituut Nederland

Dr. Ir. W. (Wim) Goettsch (secretaris Expertisegroep)

Bijzonder adviseur HTA Zorginstituut Nederland

Werkwijze Expertisegroep

De Raad van Bestuur van Zorginstituut Nederland heeft op 24 september 2019 de werkwijze van de tijdelijke Commissie Regie op Registers voor dure geneesmiddelen vastgesteld.

Deze werkwijze treedt in werking met ingang van 1 oktober 2019.