Samen met partijen in de zorg heeft Zorginstituut Nederland onderzocht waar mogelijkheden zijn voor verbeteringen in het zorgtraject voor mensen met obstructieve slaapapneu (OSA). In maart 2021 heeft het Zorginstituut het ‘Verbetersignalement obstructieve slaapapneu’ uitgebracht. Hierin staan de verbeterpunten voor de zorg voor mensen met OSA waarmee partijen aan de slag gaan. Het Zorginstituut evalueert nu de implementatie.
Voortgang implementatie
Naar aanleiding van het Verbetersignalement Obstructieve slaapapneu (OSA) zijn 2 modules van de FMS-richtlijn ‘Obstructief slaapapneu bij volwassenen’ herzien. Het Kennisinstituut van de Federatie Medisch Specialisten (KIMS) heeft samen met afgevaardigden van behandelaren en patiënten, in afstemming met het Zorginstituut de modules aangepast. Hiermee zijn eerder aangekondigde standpunten van het Zorginstituut van de baan.
Met de aanpassingen is er nu duidelijkheid over:
- de inzet van de polygrafie of polysomnografie bij mensen met klachten die passen bij OSA;
- de behandeling van OSA bij mensen met comorbiditeiten.
In een unieke samenwerking heeft het Zorginstituut samen met de betrokken partijen gekeken hoe de richtlijn op deze 2 onderwerpen kon worden aangepast en verduidelijkt, om passende, optimale zorg voor patiënten te waarborgen. In de richtlijn staat nu onder meer dat polygrafie de voorkeur heeft bij diagnostiek, maar dat er onder voorwaarden uitzonderingen mogelijk zijn. In de passage over de behandeling van OSA bij comorbiditeit staat nu dat een test niet nodig is als de patiënt geen klachten heeft die op OSA wijzen. Het traject om tot verduidelijking en verbetering te komen is binnen een half jaar afgerond. Normaal duurt een aanpassing van een richtlijn enkele jaren.
Wat gaan patiënten van de verbeteracties merken?
Samen met patiënten, zorgverleners en andere betrokken partijen is in beeld gebracht welke verbeteringen in de zorg noodzakelijk zijn. De betrokken partijen hebben zich verbonden aan de uitvoering ervan. Zij hebben een aantal verbeterpunten benoemd. Dit zijn:
- ervoor zorgen dat professionals OSA-klachten eerder herkennen;
- onderzoek doen naar het klinisch nut van de slaapendoscopie, een onderzoek dat onder narcose plaatsvindt in het ziekenhuis;
- het verbeteren van de wijze waarop ziekenhuizen hun OSA-zorg organiseren, met kwaliteitscriteria waaraan zorg moet voldoen;
- het updaten van patiënteninformatie op basis van de huidige, wetenschappelijke inzichten en zorgen dat de informatie eenvoudig te begrijpen is.
Meer in het algemeen kunnen patiënten gaan merken dat zorgverleners duidelijke afspraken met elkaar maken over de organisatie van het zorgtraject en over aanbevelingen voor diagnostiek en behandeling. De toegankelijkheid en kwaliteit van de zorg zal daardoor verbeteren. Patiënten zullen beter in staat worden gesteld om samen te beslissen over de behandelmogelijkheden. Ook zal kwalitatief goede en begrijpelijke patiënteninformatie over OSA en de behandelmogelijkheden worden aangeboden.
Resultaten implementatiefase en monitoring
De uitvoering en implementatie van de verbeterpunten is de gezamenlijke verantwoordelijkheid van de betrokken partijen in de zorg. Zij hebben toegezegd dit te gaan doen. Het Zorginstituut zal inventariseren of het nodig is om zelf nog aanvullende acties te ondernemen, bijvoorbeeld door plaatsing van verbeteronderwerpen op de Meerjarenagenda. Het Zorginstituut monitort de voortgang in de implementatiefase.
Het Zorginstituut zal de verbeteracties monitoren en jaarlijks een voortgangsrapportage uitbrengen aan de minister van VWS.
Zinnige Zorg - Voortgangsrapportage implementatiefase 2022
Passende zorg verbetertrajecten - Voortgangsrapportage implementatiefase 2023
Passende zorg verbetertrajecten - Voortgangsrapportage implementatiefase 2024
Passende zorg verbetertrajecten - Voortgangsrapportage implementatiefase 2025
Systematische analyse Ziekten van het ademhalingsstelsel
Op het gebied van ziekten van het ademhalingsstelsel lopen nog 2 andere Passende zorg verbetertrajecten, namelijk astma en COPD.
Van Zinnige Zorg naar Passende zorg verbetertrajecten
De activiteiten in deze verbetertrajecten zijn onderdeel van de inspanningen van het Zorginstituut Nederland om passende zorg te bevorderen. In het programma ‘Zinnige Zorg’ van Zorginstituut Nederland is de laatste jaren al veel voorwerk gedaan. De verbetersignalementen beschrijven concrete verbeterafspraken over effectieve en kwalitatief goede zorg, die op de juiste plek wordt geleverd en samen met de patiënt tot stand komt. Ook voor preventie is aandacht. Omdat het implementeren van verbeterafspraken leidt tot daadwerkelijke veranderingen die bijdragen aan passende zorg, verandert de naam van Zinnige Zorg naar ‘Passende zorg verbetertrajecten’.
Meer informatie of vragen?
Hebt u vragen over dit verbetertraject? Mail uw vraag dan naar Jacqueline Frankema via ons contactformulier.
Tijdlijn
Overzicht van belangrijke stappen in de evaluatiefase Obstructieve slaapapneu en de daaraan voorafgaande implementatie- en verdiepingsfase.
Op 16 december 2025 publiceerde het Zorginstituut de rapportage over de voortgang van de Passende zorg verbetertrajecten.
Passende zorg verbetertrajecten - Voortgangsrapportage implementatiefase 2025
Op 9 december 2024 publiceerde het Zorginstituut de volgende rapportage over de voortgang van de implementatiefase.
Passende zorg verbetertrajecten - Voortgangsrapportage implementatiefase 2024
Op 1 december 2023 publiceerde het Zorginstituut de voortgangsrapportage van de implementatiefase.
Passende zorg verbetertrajecten - Voortgangsrapportage implementatiefase 2023
Omdat het implementeren van verbeterafspraken leidt tot daadwerkelijke veranderingen die bijdragen aan passende zorg, verandert de naam van Zinnige Zorg naar ‘Passende zorg verbetertrajecten’.
Het Zorginstituut zal de verbeteracties monitoren en jaarlijks een voortgangsrapportage uitbrengen aan de minister van VWS.
Het Zorginstituut heeft het ‘Verbetersignalement Obstructieve slaapapneu’ uitgebracht. Hierin staan de afspraken over verbeteringen waarmee partijen aan de slag gaan om de zorg voor mensen met OSA te verbeteren.
Dit overleg stond gepland om de verbeterpunten en verbeterafspraken verder af te stemmen, maar is helaas afgezegd vanwege corona.
Bijeenkomst ter bespreking van het concept-verbetersignalement OSA.
Zinnige Zorg - Verslag consultatiebijeenkomst Slaapapneu 16 december 2019
Het concept-verbetersignalement is schriftelijk voorgelegd aan de betrokken partijen.
In april 2019 zijn alle onderzoeken afgerond. De uitkomsten en de daarop gebaseerde conclusies zijn door het Zorginstituut opgeschreven in een inhoudelijk analyserapport. Dit rapport is eind mei 2019 ter schriftelijke consulatie aangeboden aan alle betrokken partijen.
Crochane-rapport Klinisch nut van diagnostische tests bij verdenking op OSA
Cochrane-rapport Effectiviteit van behandeling asymptomatische OSA bij comorbiditeit
VU-rapport Effectieve meerwaarde van eHealth-interventies bij OSA-behandeling
Met enige regelmaat houden we de betrokken partijen op de hoogte door een overzicht van de voortgang te versturen.
Cochrane Nederland voert een onderzoek uit naar de effectiviteit van het behandelen van asymptomatische OSA-patiënten met comorbiditeit. Ze voeren een richtlijnenanalyse uit en systematische reviews. Een adviesgroep (met gemandateerden uit de stakeholdersgroep) adviseert het Zorginstituut over deze opdracht op vaste momenten binnen dit traject.
Verwachte einddatum: maart 2019. De resultaten van het onderzoek worden met alle stakeholders besproken. Dit gebeurt nadat alle analyses en onderzoeken voor de verdieping zijn afgerond.
In april 2018 is de herziene richtlijn van de NVALT over slaapapneu gepubliceerd.
De Vrije Universiteit voert een systematische review uit naar de bijdrage van e-health-interventies ter bevordering van therapietrouw bij CPAP of MRA behandeling bij patiënten met slaapapneu. Een adviesgroep (met gemandateerden uit de stakeholdersgroep) adviseert het Zorginstituut over deze opdracht op vaste momenten binnen dit traject.
Verwachte einddatum: december 2018. De resultaten van het onderzoek worden met alle stakeholders besproken. Dit gebeurt nadat alle analyses en onderzoeken voor de verdieping zijn afgerond.
Cochrane Nederland voert een onderzoek uit naar het klinisch nut van verschillende diagnostische tests bij patiënten met verdenking op slaapapneu. Ze voeren een richtlijnenanalyse uit en systematische reviews. Een adviesgroep (met gemandateerden uit de stakeholdersgroep) adviseert het Zorginstituut over deze opdracht op vaste momenten binnen dit traject.
Verwachte einddatum: mei 2018. De resultaten van het onderzoek worden met alle stakeholders besproken. Dit gebeurt nadat alle analyses en onderzoeken voor de verdieping zijn afgerond.
Op verzoek van partijen vond er op 16 maart 2017 een tweede werkgroepbespreking plaats waarin de uitwerking van de onderzoeksvragen verder is besproken.
Verslag startbijeenkomst verdieping OSAS - 7 februari en 16 maart 2017
Op 7 februari 2017 vond de startbijeenkomst ‘verdiepingsfase OSAS’ plaats. Tijdens deze bijeenkomst hebben we gezamenlijk met partijen onderzoeksvragen geformuleerd.
De geselecteerde verdiepingsonderwerpen binnen ziekten van het ademhalingsstelsel zijn astma, COPD en OSAS. Systematische analyse heeft uitgewezen dat er binnen deze drie zorgtrajecten ruimte voor verbetering is én dat met deze aandoeningen zowel een groot aantal patiënten is gemoeid als een groot volume aan zorg.
Zinnige Zorg screeningrapport - Systematische Analyse 'Ziekten van het ademhalingsstelsel'
Betrokken partijen
- Apneuvereniging
- Kennisinstituut van Federatie Medisch Specialisten (KIMS)
- Nederlandse Vereniging voor Keel-Neus-Oorheelkunde en Heelkunde van het Hoofd-Hals gebied (NVKNO)
- Nederlandse Vereniging van Artsen voor Longziekten en Tuberculose (NVALT)
- Nederlandse Vereniging voor Neurologie (NVN)
- Slaapgeneeskunde Vereniging Nederland (SVNL)
- Zorgverzekeraars Nederland (ZN)