Voorwaardelijk toegelaten geneesmiddelen
Op deze pagina staan de geneesmiddelen die door de minister voor Medische Zorg voor een bepaalde tijd voorwaardelijk zijn toegelaten tot het basispakket. Per geneesmiddel geven we een overzicht van de adviezen die we hebben uitgebracht per stap uit de procedure.
Voorwaardelijk toegelaten geneesmiddelen tot het basispakket
De volgende geneesmiddelen zijn voorwaardelijk toegelaten tot het basispakket.
Ataluren (Translarna®)
- Pakketadvies GVS-geneesmiddel ataluren (Translarna®) bij spierdystrofie voor Duchenne (november 2017)
- Voorwaardelijke toelating ataluren (Translarna®) bij spierdystrofie voor Duchenne
- Advies over potentiële kandidaat voor de voorwaardelijke toelating van ataluren (Translarna®) (november 2020)
- Vervolgadvies over voorwaardelijke toelating van ataluren (Translarna®) (oktober 2021)
- Advies - verleng voorwaardelijk toelatingstraject ataluren (Translarna®) (juli 2023)
- Advies - vroegtijdige beëindiging van de voorwaardelijke toelating van geneesmiddelen rhPTH 1-84 (Natpar®) en ataluren (Translarna®) (februari 2024)
- Advies - verleng opnieuw voorwaardelijk toelatingstraject ataluren (Translarna®) (augustus 2024)
- Advies - beëindig de voorwaardelijke toelating van ataluren (Translarna®) (april 2025)
Teduglutide (Revestive®)
- GVS-advies teduglutide (Revestive®) bij de behandeling van kortedarmsyndroom (SBS) met chronische type III darmfalen bij patiënten van 1 jaar en ouder (juli 2018)
- Advies over mogelijke kandidaat voor de voorwaardelijke toelating van teduglutide (Revestive®) (september 2023)
- Advies over voorwaardelijk toelaten van teduglutide (Revestive®) (februari 2025)