Voorwaardelijk toegelaten geneesmiddelen
Op deze pagina staan de geneesmiddelen die door de minister voor Medische Zorg voor een bepaalde tijd voorwaardelijk zijn toegelaten tot het basispakket. Per geneesmiddel geven we een overzicht van de adviezen die we hebben uitgebracht per stap uit de procedure.
Voorwaardelijk toegelaten geneesmiddelen tot het basispakket
Ataluren (Translarna®)
- Pakketadvies GVS-geneesmiddel ataluren (Translarna®) bij spierdystrofie voor Duchenne (november 2017)
- Voorwaardelijke toelating ataluren (Translarna®) bij spierdystrofie voor Duchenne
- Advies over potentiële kandidaat voor de voorwaardelijke toelating van ataluren (Translarna®) (november 2020)
- Vervolgadvies over voorwaardelijke toelating van ataluren (Translarna®) (oktober 2021)
- Advies - verleng voorwaardelijk toelatingstraject ataluren (Translarna®) (juli 2023)
- Advies - vroegtijdige beëindiging van de voorwaardelijke toelating van geneesmiddelen rhPTH 1-84 (Natpar®) en ataluren (Translarna®) (februari 2024)
Natpar® (humaan parathyroïdhormoon injecties)
- Voorwaardelijke toelating recombinant humaan parathyreoïd hormoon 1-84 (Natpar®)
- Advies over potentiële kandidaat voor de voorwaardelijke toelating van parathyreoïd hormoon 1-84 (Natpar®) (december 2020)
- Vervolgadvies over voorwaardelijke toelating van Recombinant humaan parathyreoïd hormoon 1-84 (Natpar®) (oktober 2021)
- Advies - vroegtijdige beëindiging van de voorwaardelijke toelating van geneesmiddelen rhPTH 1-84 (Natpar®) en ataluren (Translarna®) (februari 2024)