Op deze pagina staan de geneesmiddelen die door de minister van Volksgezondheid, Welzijn en Sport (VWS) voor een bepaalde tijd voorwaardelijke waren toegelaten tot het basispakket en waarvan de trajecten inmiddels zijn afgerond of stopgezet.
Geneesmiddelen met een afgerond of stopgezet traject
De trajecten van de volgende geneesmiddelen zijn afgerond of stopgezet. Per geneesmiddel geven we een overzicht van de adviezen die we hebben uitgebracht per stap uit de procedure. Het laatste advies is het pakketadvies waarin het Zorginstituut adviseert het geneesmiddel wel of niet definitief op te nemen in het basispakket. Of het advies om het traject te beëindigen.
Entrectinib (Rozlytrek®)
- Advies over kandidaat voorwaardelijke toelating entrectinib (Rozlytrek®) (maart 2021)
- Vervolgadvies over voorwaardelijke toelating entrectinib (Rozlytrek®) (augustus 2021)
- Pakketadvies entrectinib en larotrectinib (Rozlytrek® en Vitrakvi®) voor de behandeling van volwassen en kinderen met solide tumoren (kanker) met NTRK-genfusie (juli 2023)
Humaan parathyroïdhormoon injecties (Natpar®)
- Advies over potentiële kandidaat voor de voorwaardelijke toelating van parathyreoïd hormoon 1-84 (Natpar®) (december 2020)
- Vervolgadvies over voorwaardelijke toelating van Recombinant humaan parathyreoïd hormoon 1-84 (Natpar®) (oktober 2021)
- Advies - vroegtijdige beëindiging van de voorwaardelijke toelating van geneesmiddelen rhPTH 1-84 (Natpar®) en ataluren (Translarna®) (februari 2024)
Larotrectinib (Vitrakvi®)
- Advies over kandidaat voorwaardelijke toelating larotrectinib (Vitrakvi®) (maart 2021)
- Vervolgadvies over voorwaardelijke toelating larotrectinib (Vitrakvi®) (augustus 2021)
- Pakketadvies entrectinib en larotrectinib (Rozlytrek® en Vitrakvi®) voor de behandeling van volwassen en kinderen met solide tumoren (kanker) met NTRK-genfusie (juli 2023)
Ataluren (Translarna®)
- Pakketadvies GVS-geneesmiddel ataluren (Translarna®) bij spierdystrofie voor Duchenne (november 2017)
- Advies over potentiële kandidaat voor de voorwaardelijke toelating van ataluren (Translarna®) (november 2020)
- Vervolgadvies over voorwaardelijke toelating van ataluren (Translarna®) (oktober 2021)
- Advies - verleng voorwaardelijk toelatingstraject ataluren (Translarna®) (juli 2023)
- Advies - vroegtijdige beëindiging van de voorwaardelijke toelating van geneesmiddelen rhPTH 1-84 (Natpar®) en ataluren (Translarna®) (februari 2024)
- Advies - verleng opnieuw voorwaardelijk toelatingstraject ataluren (Translarna®) (augustus 2024)
- Advies - beëindig de voorwaardelijke toelating van ataluren (Translarna®) (april 2025)