Zorginstituut Nederland beoordeelt of toripalimab (Loqtorzi®) in combinatie met chemotherapie vergoed kan worden. Deze combinatiebehandeling kan worden gebruikt voor bepaalde patiënten met neus-keelholtekanker. Toripalimab is een sluisgeneesmiddel. Vanwege de te verwachten hoge kosten heeft de minister van Volksgezondheid, Welzijn en Sport (VWS) het medicijn voor gebruik bij genoemde patiënten in de ‘sluis voor dure geneesmiddelen’ geplaatst.

Toripalimab is bedoeld voor bepaalde mensen met neus-keelholtekanker

Toripalimab is de werkzame stof. De merknaam is Loqtorzi®. Het medicijn is een vloeistof dat via een infuus wordt gegeven. Cisplatine en gemcitabine zijn de andere werkzame stoffen. Het zijn allebei vormen van chemotherapie die als vloeistof via een infuus worden gegeven.

De combinatiebehandeling kan worden gebruikt bij mensen met neus-keelholtekanker. Neus-keelholtekanker is kanker die ontstaat in het bovenste deel van de keel, achter de neus. Dit gebied wordt de nasofarynx genoemd. Daarom wordt deze vorm van kanker ook wel nasofarynxcarcinoom genoemd.

Het gaat om volwassen patiënten bij wie de kanker is teruggekomen en niet meer met een operatie of bestraling kan worden behandeld. Of bij wie de kanker is uitgezaaid naar andere delen van het lichaam. Deze patiënten kunnen niet meer genezen. Zij krijgen een palliatieve behandeling. Dat betekent dat de behandeling is bedoeld om de ziekte te remmen, klachten te verminderen en het leven zo mogelijk te verlengen.

De fabrikant heeft de vergoeding aangevraagd voor de geregistreerde indicatie. De volledige indicatie voor vergoeding en gebruik is te lezen in het uitklapmenu.

Uitleg over sluisgeneesmiddelen

De minister heeft toripalimab voor inzet bij bepaalde patiënten met neus-keelholtekanker in de 'sluis voor dure geneesmiddelen' geplaatst. Geneesmiddelen die in het ziekenhuis worden gebruikt, noemen we intramurale geneesmiddelen. Nieuwe intramurale geneesmiddelen worden meestal zonder bijzondere afspraken over de prijs of het gebruik toegelaten tot het basispakket van de zorgverzekering. Als nieuwe middelen veel kosten, dan kan de minister van VWS besluiten om deze tijdelijk uit het basispakket te houden en in de ‘sluis voor dure geneesmiddelen’ plaatsen. Dit betekent dat het middel pas voor vergoeding uit het basispakket in aanmerking komt, als:

  • het Zorginstituut een positief pakketadvies heeft uitgebracht;
  • er afspraken zijn gemaakt voor gepast gebruik;
  • de minister een prijsonderhandeling heeft uitgevoerd.

Kijk voor meer uitleg op de pagina ‘Sluis voor dure geneesmiddelen’.

Hoe ontstaat het advies?

De minister van Volksgezondheid, Welzijn en Sport (VWS) vraagt het Zorginstituut een beoordeling te doen. De Wetenschappelijke Adviesraad (WAR) en de Adviescommissie Pakket (ACP) adviseren het Zorginstituut bij de beoordeling. De minister neemt de uiteindelijke beslissing om het medicijn wel of niet te vergoeden uit het basispakket van de zorgverzekering.

Bekijk het filmpje voor meer uitleg over hoe wij de beoordeling van geneesmiddelen aanpakken.

0:00
0:00
/
0:00

Meer informatie of vragen?

Hebt u vragen over dit advies? Mail uw vraag dan naar het Zorginstituut via warcg@zinl.nl. 

Planning

Planning tot aan publicatie advies
Stap in het procesDatum
Aanlevering dossier compleet19 oktober 2026
Eerste bespreking in de Wetenschappelijke Adviesraad (WAR)november of december 2026
Start technische consultatienovember of december 2026
Tweede bespreking in de WARnog niet bekend
Bespreking in de Adviescommissie Pakket (ACP)nog niet bekend
Publicatie adviesdecember 2026 - januari 2027

Betrokken partijen

  • LEO Pharma
  • Nederlandse Federatie van Kankerpatiënten (NFK)
  • Nederlandse Vereniging voor Keel-Neus-Oorheelkunde en Heelkunde van het Hoofd-Halsgebied (NVKNO)
  • Nederlandse Vereniging voor Medische Oncologie (NVMO)
  • Nederlandse Werkgroep Hoofd-Hals Tumoren (NWHHT)
  • Patiëntenvereniging HOOFD-HALS (PVHH)
  • Zorgverzekeraars Nederland