Zorginstituut Nederland beoordeelt of durvalumab (Imfinzi®) vergoed kan worden. Dit medicijn kan worden gebruikt voor bepaalde patiënten met maagkanker of kanker op de overgang van de maag naar de slokdarm. Durvalumab is een sluisgeneesmiddel. Vanwege de te verwachten hoge kosten heeft de minister van Volksgezondheid, Welzijn en Sport (VWS) het medicijn voor gebruik bij genoemde patiënten in de ‘sluis voor dure geneesmiddelen’ geplaatst.
Durvalumab is bedoeld voor mensen met maagkanker of kanker op de overgang van de slokdarm naar de maag
Durvalumab is de werkzame stof. De merknaam is Imfinzi®. Het medicijn wordt toegediend via een infuus.
Het medicijn kan worden gebruikt bij mensen met maagkanker of kanker op de overgang van de slokdarm naar de maag. Het gaat hierbij om een adenocarcinoom. Dat is een vorm van kanker die ontstaat uit kliercellen, zoals de cellen die de binnenkant van de maag bekleden. De fabrikant heeft vergoeding aangevraagd voor volwassenen bij wie de tumor operatief kan worden verwijderd. Imfinzi® wordt hierbij samen met FLOT-chemotherapie, een combinatie van vier verschillende geneesmiddelen, vóór en na de operatie gegeven, waarna de behandeling met Imfinzi® alleen wordt voortgezet.
Meer informatie voor patiënten (Apotheek.nl)
Meer informatie voor professionals (Farmacotherapeutisch Kompas)
Uitleg over sluisgeneesmiddelen
De minister heeft durvalumab voor inzet bij bepaalde patiënten met maagkanker of kanker op de overgang van de slokdarm naar de maag in de 'sluis voor dure geneesmiddelen' geplaatst. Geneesmiddelen die in het ziekenhuis worden gebruikt, noemen we intramurale geneesmiddelen. Nieuwe intramurale geneesmiddelen worden meestal zonder bijzondere afspraken over de prijs of het gebruik toegelaten tot het basispakket van de zorgverzekering. Als nieuwe middelen veel kosten, dan kan de minister van VWS besluiten om deze tijdelijk uit het basispakket te houden en in de ‘sluis voor dure geneesmiddelen’ plaatsen. Dit betekent dat het middel pas voor vergoeding uit het basispakket in aanmerking komt, als:
- het Zorginstituut een positief pakketadvies heeft uitgebracht;
- er afspraken zijn gemaakt voor gepast gebruik;
- de minister een prijsonderhandeling heeft uitgevoerd.
Kijk voor meer uitleg op de pagina ‘Sluis voor dure geneesmiddelen’.
Hoe ontstaat het advies?
De minister van Volksgezondheid, Welzijn en Sport (VWS) vraagt het Zorginstituut een beoordeling te doen. De Wetenschappelijke Adviesraad (WAR) adviseert het Zorginstituut bij de beoordeling. De minister neemt de uiteindelijke beslissing om het medicijn wel of niet te vergoeden uit het basispakket van de zorgverzekering.
Bekijk het filmpje voor meer uitleg over hoe wij de beoordeling van geneesmiddelen aanpakken.
Meer informatie of vragen?
Hebt u vragen over dit advies? Mail uw vraag dan naar het Zorginstituut via warcg@zinl.nl.
Planning
| Stap in het proces | Datum |
|---|---|
| Aanlevering dossier compleet | augustus 2026 |
| Eerste bespreking in de Wetenschappelijke Adviesraad (WAR) | 16 november 2026 |
| Start technische consultatie | 17 tot 20 november 2026 |
| Tweede bespreking in de Wetenschappelijke Adviesraad (WAR) | 14 december 2026 |
| Publicatie advies | december 2026 - januari 2027 |
Betrokken partijen
- AstraZeneca B.V.
- Nederlandse Vereniging van Kankerpatiëntenorganisaties (NFK)
- Nederlandse Vereniging voor Medische Oncologie (NVMO)
- Zorgverzekeraars Nederland (ZN)