Zorginstituut Nederland beoordeelt of lisocabtagene maraleucel (Breyanzi®) vergoed kan worden. Dit medicijn kan worden gebruikt voor bepaalde patiënten met bloedkanker die langzaam groeit. Lisocabtagene maraleucel (liso-cel) is een sluisgeneesmiddel. Vanwege de te verwachten hoge kosten heeft de minister van Volksgezondheid, Welzijn en Sport (VWS) het medicijn voor gebruik bij genoemde patiënten in de ‘sluis voor dure geneesmiddelen’ geplaatst.
Lisocabtagene maraleucel is bedoeld voor mensen met bloedkanker
Liso-cel is de werkzame stof. De merknaam is Breyanzi®. Het medicijn is een injectie.
Het medicijn kan worden gebruikt bij mensen met recidiverend of refractair folliculair lymfoom. Folliculair lymfoom is een vorm van bloedkanker die langzaam groeit. Recidief betekent dat de kanker is teruggekomen, na eerst gedeeltelijk of geheel te zijn verdwenen. Refractair betekent dat de tumor niet op een eerdere behandeling heeft gereageerd. Liso-cel voor folliculair lymfoom is een derdelijnsbehandeling. Dit betekent dat patiënten pas in aanmerking kunnen komen voor gebruik van liso-cel als 2 eerdere behandelingen niet hebben gewerkt.
Meer informatie voor patiënten (Apotheek.nl)
Meer informatie voor professionals (Farmacotherapeutisch Kompas)
Uitleg over sluisgeneesmiddelen
De minister heeft liso-cel voor inzet bij bepaalde patiënten met bloedkanker in de 'sluis voor dure geneesmiddelen' geplaatst. Geneesmiddelen die in het ziekenhuis worden gebruikt, noemen we intramurale geneesmiddelen. Nieuwe intramurale geneesmiddelen worden meestal zonder bijzondere afspraken over de prijs of het gebruik toegelaten tot het basispakket van de zorgverzekering. Als nieuwe middelen veel kosten, dan kan de minister van VWS besluiten om deze tijdelijk uit het basispakket te houden en in de ‘sluis voor dure geneesmiddelen’ plaatsen. Dit betekent dat het middel pas voor vergoeding uit het basispakket in aanmerking komt, als:
- het Zorginstituut een positief pakketadvies heeft uitgebracht;
- er afspraken zijn gemaakt voor gepast gebruik;
- de minister een prijsonderhandeling heeft uitgevoerd.
Kijk voor meer uitleg op de pagina ‘Sluis voor dure geneesmiddelen’.
Hoe ontstaat het advies?
De minister van Volksgezondheid, Welzijn en Sport (VWS) vraagt het Zorginstituut een beoordeling te doen. De Wetenschappelijke Adviesraad (WAR) en de Adviescommissie Pakket (ACP) adviseren het Zorginstituut bij de beoordeling. De minister neemt de uiteindelijke beslissing om het medicijn wel of niet te vergoeden uit het basispakket van de zorgverzekering.
Bekijk het filmpje voor meer uitleg over hoe wij de beoordeling van geneesmiddelen aanpakken.
Meer informatie of vragen?
Hebt u vragen over dit advies? Mail uw vraag dan naar het Zorginstituut via warcg@zinl.nl.
Planning
| Stap in het proces | Datum |
|---|---|
| Aanlevering dossier compleet | januari 2026 |
| Start beoordeling dossier | januari 2026 |
| Eerste bespreking in de Wetenschappelijke Adviesraad (WAR) | 16 februari of 16 maart 2026 |
| Start technische consultatie | 17 - 20 februari of 17 - 20 maart 2026 |
| Tweede bespreking in de WAR | 16 maart of 13 april 2026 |
| Bespreking in de Adviescommissie Pakket (ACP) | nog niet bekend |
| Publicatie advies | maart - mei 2026 |
Betrokken partijen
- Bristol Myers Squibb BV
- Hematon
- Nederlandse Vereniging voor Hematologie (NVvH)
- Zorgverzekeraars Nederland (ZN)