Zorginstituut Nederland beoordeelt of amivantamab (Rybrevant®) in combinatie met lazertinib (Lazcluze®) vergoed kan worden. Deze combinatietherapie kan worden gebruikt voor bepaalde patiënten met gevorderde niet-kleincellige longkanker. Amivantamab en lazertinib zijn sluisgeneesmiddelen. Vanwege de te verwachten hoge kosten heeft de minister van Volksgezondheid, Welzijn en Sport (VWS) de combinatietherapie voor gebruik bij genoemde patiënten in de ‘sluis voor dure geneesmiddelen’ geplaatst.
Amivantamab in combinatie met lazertinib is bedoeld voor mensen met een bepaalde vorm van niet-kleincellige longkanker
Amivantamab en lazertinib zijn de werkzame stoffen. De merknaam van amivantamab is Rybrevant®. Het medicijn wordt toegediend met een infuus in de bloedbaan of met een injectie onder de huid. De merknaam van lazertinib is Lazcluze®. Lazertinib is een tablet die je inslikt.
De combinatie van deze medicijnen kan worden gebruikt als palliatieve behandeling voor volwassen mensen met gevorderde niet-kleincellige longkanker (NSCLC). Een palliatieve behandeling is zorg voor iemand die ziek is en niet meer kan genezen.
Bij longkanker zit er een kwaadaardig gezwel in de longen. We kunnen longkanker onderverdelen in 2 vormen: kleincellig en niet-kleincellig. NSCLC is niet-kleincellige longkanker. Hierbij groeien de kankercellen meestal langzaam. De tumor kan al jaren in het lichaam zitten voordat die wordt ontdekt. Bij ongeveer de helft van de patiënten is de kanker dan al uitgezaaid via de lymfevaten of het bloed. Dan spreken we van gevorderde longkanker. Iemand kan dan niet meer genezen.
Meer informatie voor patiënten (Apotheek.nl)
Meer informatie voor professionals (Farmacotherapeutisch Kompas)
De fabrikant heeft vergoeding aangevraagd voor de palliatieve behandeling van mensen met niet-kleincellige longkanker met een specifieke erfelijke afwijking. De volledige indicatie voor vergoeding en gebruik staat in het uitklapmenu.
Amivantamab is in combinatie met lazertinib geïndiceerd voor de eerstelijnsbehandeling van volwassen patiënten met gevorderde niet-kleincellig longkanker (NSCLC) bij wie de tumoren epidermale groeifactorreceptor (EGFR) exon-19-deleties (ex19del) of exon-21 (L858R)-substitutiemutaties vertonen.
Uitleg over sluisgeneesmiddelen
De minister heeft amivantamab en lazertinib voor inzet bij bepaalde patiënten met een bepaalde vorm van niet-kleincellige longkanker in de 'sluis voor dure geneesmiddelen' geplaatst. Geneesmiddelen die in het ziekenhuis worden gebruikt, noemen we intramurale geneesmiddelen. Nieuwe intramurale geneesmiddelen worden meestal zonder bijzondere afspraken over de prijs of het gebruik toegelaten tot het basispakket van de zorgverzekering. Als nieuwe middelen veel kosten, dan kan de minister van VWS besluiten om deze tijdelijk uit het basispakket te houden en in de ‘sluis voor dure geneesmiddelen’ plaatsen. Dit betekent dat het middel pas voor vergoeding uit het basispakket in aanmerking komt, als:
- het Zorginstituut een positief pakketadvies heeft uitgebracht;
- er afspraken zijn gemaakt voor gepast gebruik;
- de minister een prijsonderhandeling heeft uitgevoerd.
Kijk voor meer uitleg op de pagina ‘Sluis voor dure geneesmiddelen’.
Hoe ontstaat het advies?
De minister van Volksgezondheid, Welzijn en Sport (VWS) vraagt het Zorginstituut een beoordeling te doen. De minister neemt de uiteindelijke beslissing om het medicijn wel of niet te vergoeden uit het basispakket van de zorgverzekering.
Bekijk het filmpje voor meer uitleg over hoe wij de beoordeling van geneesmiddelen aanpakken.
[Zorginstituut Nederland]
Iedereen in Nederland betaalt mee aan de gezondheidszorg. Zorginstituut Nederland waakt erover dat die zorg goed én betaalbaar blijft.
Komt er bijvoorbeeld een nieuw medicijn op de markt, dan beoordelen wij of het vergoed moet worden uit het basispakket. We geven daarover advies aan de minister voor Medische Zorg.
Die beoordeling gaat zo:
Als een medicijn is goedgekeurd kan de fabrikant een aanvraag bij ons doen voor toelating tot het basispakket. Zodra we alle informatie en wetenschappelijke onderzoeken hebben ontvangen, gaan we aan de slag.
We beantwoorden vragen als:
- Hoe ernstig is de ziekte?
- Hoe goed werkt het medicijn?
- Bij welke groep patiënten?
- En, wat kost het ten opzichte van wat het oplevert voor de patiënt?
Als er al een medicijn voor de ziekte is, dan vergelijken we ze met elkaar.
Soms blijkt tijdens de beoordeling dat er onzekerheid is over hoe lang de ziekte wegblijft. Of dat het niet bij alle patiënten lijkt te werken. We adviseren dan over wie het medicijn moet krijgen.
Soms is het medicijn heel duur. Vergoeding hiervan kan dan ten koste gaan van zorg voor andere patiënten. We adviseren dan om over de prijs te onderhandelen.
Bij de beoordeling betrekken we patiëntenorganisaties, dokters en zorgverzekeraars. En we krijgen advies van twee onafhankelijke commissies:
de Wetenschappelijke Adviesraad en de Adviescommissie Pakket.
We wegen alle feiten en onzekerheden tegen elkaar af in ons advies. De minister besluit uiteindelijk of het medicijn vergoed wordt uit het basispakket.
Zo besteden we het geld voor de zorg, waar iedereen aan meebetaalt, aan goede medicijnen die het geld waard zijn.
[Van goede zorg verzekerd]
[Niet meer dan nodig, niet minder dan noodzakelijk]
[www.zorginstituutnederland.nl]
Meer informatie of vragen?
Hebt u vragen over dit advies? Mail uw vraag dan naar het Zorginstituut via warcg@zinl.nl.
Planning
| Stap in het proces | Datum |
|---|---|
| Aanlevering dossier compleet | april 2026 |
| Start beoordeling dossier | april 2026 |
| Start technische consultatie | juni 2026 |
| Publicatie advies |
juni 2026 |
Betrokken partijen
- Johnson & Johnson
- Nederlandse Federatie van Kankerpatiëntenorganisaties (NFK)
- Nederlandse Vereniging van Artsen voor Longziekten en Tuberculose (NVALT)
- Patiëntenvereniging Longkanker Nederland
- Zorgverzekeraars Nederland (ZN)