Zorginstituut Nederland beoordeelt of de RSV-vaccins Abrysvo® (RSVpreF), Arexvy® (RSVPreF3) en mResvia® (mRNA-1345) vergoed kunnen worden. Deze vaccins kunnen worden gebruikt voor mensen die veel risico lopen om ernstig ziek te worden van een infectie met respiratoir syncytieel virus (RSV). Als wij positief adviseren over een vaccin en de minister van Volksgezondheid, Welzijn en Sport (VWS) ons advies overneemt, komt het vaccin in het Geneesmiddelenvergoedingssysteem (GVS). Alleen dan wordt een vaccin vergoed uit het basispakket van de zorgverzekering.
Abrysvo®, Arexvy® en mResvia® zijn bedoeld voor mensen met een verhoogd risico op ernstige ziekte door RSV
RSVpreF, RSVPreF3 en mRNA-1345 zijn de werkzame stoffen. De merknamen zijn Abrysvo®, Arexvy® en mRESVIA®. Het geneesmiddel is een vaccin dat via een injectie wordt toegediend.
RSV is het meest voorkomende verkoudheidsvirus. Meestal leidt het virus tot milde klachten, maar bij risicogroepen kan het leiden tot ernstige luchtweginfecties. Ouderen en personen die al een andere medische aandoening hebben, hebben een hoger risico op een ernstige ziekte door infectie met RSV, zoals een longontsteking. Het Zorginstituut beoordeelt of de vaccins ernstige ziekte veroorzaakt door RSV kunnen voorkomen bij personen die tot een medische risicogroep behoren.
Meer informatie voor patiënten (Apotheek.nl)
Meer informatie voor professionals (Farmacotherapeutisch Kompas)
Uitleg over vergoeden van medicijnen
Abrysvo®, Arexvy® en mResvia® zijn extramurale geneesmiddelen. Extramuraal betekent: medicijnen voor thuisgebruik die u op recept van een arts bij de apotheek kunt halen. Ze worden alleen vergoed uit het basispakket van de zorgverzekering als ze in het GVS staan. Het GVS heeft meerdere bijlagen. Kijk voor meer uitleg over het GVS en de bijlagen 1A, 1B en 2 op de pagina ‘Vergoeding van extramurale geneesmiddelen (GVS)’.
Hoe ontstaat het advies?
De minister van VWS vraagt het Zorginstituut een beoordeling te doen. De Wetenschappelijke Adviesraad (WAR) en de Adviescommissie Pakket (ACP) adviseren het Zorginstituut bij de beoordeling. De minister neemt de uiteindelijke beslissing om het medicijn wel of niet te vergoeden uit het basispakket van de zorgverzekering.
Bekijk het filmpje voor meer uitleg over hoe wij de beoordeling van geneesmiddelen aanpakken.
[Zorginstituut Nederland]
Iedereen in Nederland betaalt mee aan de gezondheidszorg. Zorginstituut Nederland waakt erover dat die zorg goed én betaalbaar blijft.
Komt er bijvoorbeeld een nieuw medicijn op de markt, dan beoordelen wij of het vergoed moet worden uit het basispakket. We geven daarover advies aan de minister voor Medische Zorg.
Die beoordeling gaat zo:
Als een medicijn is goedgekeurd kan de fabrikant een aanvraag bij ons doen voor toelating tot het basispakket. Zodra we alle informatie en wetenschappelijke onderzoeken hebben ontvangen, gaan we aan de slag.
We beantwoorden vragen als:
- Hoe ernstig is de ziekte?
- Hoe goed werkt het medicijn?
- Bij welke groep patiënten?
- En, wat kost het ten opzichte van wat het oplevert voor de patiënt?
Als er al een medicijn voor de ziekte is, dan vergelijken we ze met elkaar.
Soms blijkt tijdens de beoordeling dat er onzekerheid is over hoe lang de ziekte wegblijft. Of dat het niet bij alle patiënten lijkt te werken. We adviseren dan over wie het medicijn moet krijgen.
Soms is het medicijn heel duur. Vergoeding hiervan kan dan ten koste gaan van zorg voor andere patiënten. We adviseren dan om over de prijs te onderhandelen.
Bij de beoordeling betrekken we patiëntenorganisaties, dokters en zorgverzekeraars. En we krijgen advies van twee onafhankelijke commissies:
de Wetenschappelijke Adviesraad en de Adviescommissie Pakket.
We wegen alle feiten en onzekerheden tegen elkaar af in ons advies. De minister besluit uiteindelijk of het medicijn vergoed wordt uit het basispakket.
Zo besteden we het geld voor de zorg, waar iedereen aan meebetaalt, aan goede medicijnen die het geld waard zijn.
[Van goede zorg verzekerd]
[Niet meer dan nodig, niet minder dan noodzakelijk]
[www.zorginstituutnederland.nl]
Meer informatie of vragen?
Hebt u vragen over dit advies? Mail uw vraag dan naar het Zorginstituut via warcg@zinl.nl.
Planning
| Stap in het proces | Datum |
|---|---|
| Aanlevering dossier compleet | augustus 2026 |
| Eerste bespreking in de Wetenschappelijke Adviesraad (WAR) | 5 oktober 2026 |
| Start technische consultatie | 6 - 9 oktober 2026 |
| Tweede bespreking in de WAR | 16 november 2026 |
| Bespreking in de Adviescommissie Pakket (ACP) | nog niet bekend |
| Publicatie advies | november - december 2026 |
Betrokken partijen
- FMS
- Nederlands Huisartsen Genootschap (NHG)
- NVALT
- RIVM
- Zorgverzekeraars Nederland (ZN)