Zorginstituut Nederland heeft de minister voor Medische Zorg geadviseerd om efgartigimod alfa (Vyvgart®) na prijsonderhandelingen te vergoeden uit het basispakket van de zorgverzekering. Dit medicijn kan worden gebruikt voor bepaalde patiënten met myasthenia gravis (MG). De aanleiding voor dit advies was de plaatsing van het middel in de ‘sluis voor dure geneesmiddelen’. De minister heeft inmiddels besloten dat efgartigimod alfa (Vyvgart®) voor de genoemde groep patiënten vergoed mag worden uit het basispakket. De vergoeding gaat in vanaf 14 november 2024.
Update november 2024: efgartigimod alfa (Vyvgart®) vergoed per 14 november 2024
De minister van Volksgezondheid, Welzijn en Sport (VWS) heeft besloten efgartigimod alfa (Vyvgart®) te vergoeden voor bepaalde patiënten met myasthenia gravis. De vergoeding gaat in vanaf 14 november 2024.
Efgartigimod alfa is bedoeld voor bepaalde mensen met myasthenia gravis
Efgartigimod alfa is de werkzame stof. De merknaam is Vyvgart®. Het medicijn beperkt de spierzwakte die veroorzaakt wordt door het afweersysteem.
Bij patiënten met MG richt het afweersysteem zich tegen hun eigen lichaam. Hierbij werkt het afweersysteem tegen de stoffen die prikkels overdragen van de zenuw naar de spier. Hierdoor wordt de spier dus zwakker. Hun spieren raken abnormaal vermoeid en verlammingen kunnen optreden. De kenmerken en de ernst van MG verschillen sterk per patiënt. Bij gegeneraliseerde myasthenia gravis (gMG) worden spieren in het hoofd, de nek, de romp of ledematen aangetast.
Het medicijn kan worden gebruikt bij volwassen patiënten met refractaire gegeneraliseerde myasthenia gravis (gMG) die positief zijn voor het acetylcholinereceptor (AChR)-antilichaam. Refractair betekent dat de patiënt niet voldoende heeft gereageerd op eerdere behandelingen.
Advies Zorginstituut over vergoeding van efgartigimod alfa
Het Zorginstituut adviseert de minister voor Medische Zorg om efgartigimod alfa (Vyvgart®) na prijsonderhandelingen te vergoeden uit het basispakket van de zorgverzekering. Ons advies daarbij is dat de nettoprijs niet hoger mag zijn dan de nettoprijs van eculizumab of ravulizumab.
De beroepsgroep heeft aangegeven efgartigimod alfa, net als eculizumab en ravulizumab, middels een indicatiecommissie te zullen voorschrijven. Hierbij worden start- en stop criteria toegepast die waarborgen dat alleen behandeld wordt als er klinisch relevante resultaten behaald worden.
Meer informatie of vragen?
Hebt u vragen over dit advies? Mail uw vraag dan naar het Zorginstituut via warcg@zinl.nl. Hebt u vragen over de vergoeding van een medicijn, het eigen risico of wilt u weten of u een eigen bijdrage moet betalen? Kijk daarvoor op onze informatiepagina over eigen risico en eigen bijdrage. Of vraag het uw zorgverzekeraar.
Hoe is het advies ontstaan?
De Wetenschappelijke Adviesraad (WAR) adviseert het Zorginstituut het Zorginstituut bij het uitbrengen van een pakketadvies. De uiteindelijke beslissing over wel of geen vergoeding uit het basispakket ligt bij de minister.
Bekijk het filmpje voor meer uitleg over hoe wij de beoordeling van geneesmiddelen aanpakken.
Uitleg over sluis voor dure geneesmiddelen
De minister heeft efgartigimod alfa voor deze indicatie in de 'sluis voor dure geneesmiddelen' geplaatst. Een medicijn in deze sluis komt pas voor vergoeding uit het basispakket in aanmerking als:
- er een positief pakketadvies van het Zorginstituut is;
- er afspraken en waarborgen zijn voor gepast gebruik;
- er succesvol met de fabrikant over prijsverlaging is onderhandeld.
Kijk voor meer uitleg op de pagina ‘Sluis voor dure geneesmiddelen’.