Zorginstituut Nederland beoordeelt of tezepelumab (Tezspire®) vergoed kan worden. Dit medicijn kan worden gebruikt voor bepaalde patiënten met neuspoliepen. Als wij positief adviseren en de minister van Volksgezondheid, Welzijn en Sport (VWS) ons advies overneemt, komt tezepelumab voor neuspoliepen in het Geneesmiddelenvergoedingssysteem (GVS). Alleen dan wordt dit medicijn vergoed uit het basispakket van de zorgverzekering.
Tezepelumab is bedoeld voor mensen met neuspoliepen
Tezepelumab is de werkzame stof. De merknaam is Tezspire®. Het medicijn is een injectie. Het medicijn wordt al vergoed uit het basispakket voor ernstig astma.
Het medicijn kan worden gebruikt bij mensen met ernstige chronische rinosinusitis met neuspoliepen (CRSwNP). Dit heet ook wel het neuspoliepen syndroom. Bij het neuspoliepen syndroom zijn de slijmvliezen in de neus en de bijholten langdurig ontstoken. Door deze ontsteking zwelt het slijmvlies op en wordt er meer snot aangemaakt. De zwelling kan ervoor zorgen dat de kleine openingen waardoor snot uit de bijholten wegstroomt, verstopt raken. Daardoor blijft snot achter in de bijholten. Dit kan klachten geven zoals een drukkend gevoel of pijn in het gezicht, een verstopte neus en een verminderd reukvermogen. Meestal geldt: hoe ernstiger de ontsteking, hoe meer klachten iemand ervaart. Daarnaast hebben mensen met het neuspoliepen syndroom zachte, goedaardige zwellingen van het neusslijmvlies die in de neus of bijholten groeien. Dit zijn neuspoliepen.
Astma en het neuspoliepen syndroom gaan vaak samen. Door de ontsteking in de neus en bijholten kunnen ook de luchtwegen gevoeliger worden, waardoor astmaklachten toenemen. De behandeling bestaat vaak uit een neusspray met intranasale corticosteroïden. Dit zijn ontstekingsremmende stoffen. Deze helpen de ontsteking en zwelling in de neus te verminderen.
De fabrikant heeft de vergoeding aangevraagd voor tezepelumab als aanvullende behandeling op intranasale corticosteroïden bij volwassen patiënten met CRSwNP bij wie behandeling met systemische corticosteroïden of een operatie onvoldoende controle van de ziekte geeft.
Meer informatie voor patiënten (Apotheek.nl)
Meer informatie voor professionals (Farmacotherapeutisch Kompas)
Uitleg over vergoeden van medicijnen
Tezepelumab is een extramuraal geneesmiddel. Extramuraal betekent: medicijnen voor thuisgebruik die u op recept van een arts bij de apotheek kunt halen. Ze worden alleen vergoed uit het basispakket van de zorgverzekering als ze in het GVS staan. Het GVS heeft meerdere bijlagen. Kijk voor meer uitleg over het GVS en de bijlagen 1A, 1B en 2 op de pagina ‘Vergoeding van extramurale geneesmiddelen (GVS)’.
Hoe ontstaat het advies?
De minister van VWS vraagt het Zorginstituut een beoordeling te doen. De Wetenschappelijke Adviesraad (WAR) adviseert het Zorginstituut bij de beoordeling. De minister neemt de uiteindelijke beslissing om het medicijn wel of niet te vergoeden uit het basispakket van de zorgverzekering.
Bekijk het filmpje voor meer uitleg over hoe wij de beoordeling van geneesmiddelen aanpakken.

[Zorginstituut Nederland]
Iedereen in Nederland betaalt mee aan de gezondheidszorg. Zorginstituut Nederland waakt erover dat die zorg goed én betaalbaar blijft.
Komt er bijvoorbeeld een nieuw medicijn op de markt, dan beoordelen wij of het vergoed moet worden uit het basispakket. We geven daarover advies aan de minister voor Medische Zorg.
Die beoordeling gaat zo:
Als een medicijn is goedgekeurd kan de fabrikant een aanvraag bij ons doen voor toelating tot het basispakket. Zodra we alle informatie en wetenschappelijke onderzoeken hebben ontvangen, gaan we aan de slag.
We beantwoorden vragen als:
- Hoe ernstig is de ziekte?
- Hoe goed werkt het medicijn?
- Bij welke groep patiënten?
- En, wat kost het ten opzichte van wat het oplevert voor de patiënt?
Als er al een medicijn voor de ziekte is, dan vergelijken we ze met elkaar.
Soms blijkt tijdens de beoordeling dat er onzekerheid is over hoe lang de ziekte wegblijft. Of dat het niet bij alle patiënten lijkt te werken. We adviseren dan over wie het medicijn moet krijgen.
Soms is het medicijn heel duur. Vergoeding hiervan kan dan ten koste gaan van zorg voor andere patiënten. We adviseren dan om over de prijs te onderhandelen.
Bij de beoordeling betrekken we patiëntenorganisaties, dokters en zorgverzekeraars. En we krijgen advies van twee onafhankelijke commissies:
de Wetenschappelijke Adviesraad en de Adviescommissie Pakket.
We wegen alle feiten en onzekerheden tegen elkaar af in ons advies. De minister besluit uiteindelijk of het medicijn vergoed wordt uit het basispakket.
Zo besteden we het geld voor de zorg, waar iedereen aan meebetaalt, aan goede medicijnen die het geld waard zijn.
[Van goede zorg verzekerd]
[Niet meer dan nodig, niet minder dan noodzakelijk]
[www.zorginstituutnederland.nl]
Meer informatie of vragen?
Hebt u vragen over dit advies? Mail uw vraag dan naar het Zorginstituut via warcg@zinl.nl.
Planning
| Stap in het proces | Datum |
|---|---|
| Aanlevering dossier compleet | 27 mei 2026 |
| Start beoordeling dossier | juli 2026 |
| Start technische consultatie | 10 augustus 2026 |
| Bespreking in de Wetenschappelijke Adviesraad (WAR) | nog niet bekend |
| Publicatie advies | nog niet bekend |
Betrokken partijen
- Registratiehouder: AstraZeneca
- Beroepsgroep: Nederlandse Vereniging voor Keel Neus-Oorheelkunde en Heelkunde van het Hoofd-Halsgebied (NVKNO)
- Patiëntenvereniging: Neuspoliepen Syndroom
- Zorgverzekeraars Nederland (ZN)