Zorginstituut Nederland beoordeelt of mebeverine (Duspatal®) vergoed kan blijven uit het basispakket van de zorgverzekering. Dit medicijn kan worden gebruikt door bepaalde patiënten met het prikkelbaredarmsyndroom. Mebeverine (Duspatal®) wordt momenteel vergoed uit het basispakket van de zorgverzekering. Er zijn signalen dat dit geneesmiddel onvoldoende effectief is en dus niet voldoet aan de stand van de wetenschap en praktijk. Als wij positief adviseren en de minister van Volksgezondheid, Welzijn en Sport (VWS) ons advies overneemt, blijft mebeverine in het Geneesmiddelenvergoedingssysteem (GVS). Als wij negatief adviseren en de minister ons advies overneemt, dan wordt dit medicijn uit het basispakket gehaald en niet langer vergoed.
Mebeverine is bedoeld voor bepaalde mensen met het prikkelbaredarmsyndroom
Mebeverine is de werkzame stof. De merknaam is Duspatal®. Het medicijn is een capsule die je 2 keer per dag met een glas water inneemt.
Het medicijn kan worden gebruikt als symptomatische behandeling van het prikkelbaredarmsyndroom (PDS) bij volwassenen en kinderen ouder dan 10 jaar. PDS is een chronische darmaandoening waarbij de darmen anders reageren, zonder dat er zichtbare afwijkingen in de darm te zien zijn. De oorzaak van deze ziekte is niet precies bekend. Mensen met PDS hebben vaak buikpijn en problemen met de stoelgang. Mebeverine verslapt vooral de spieren van de dikke darm, zodat deze zich minder hard samenknijpt. Hierdoor verminderen de darmkrampen.
Volgens de richtlijn van het Nederlandse Huisartsen Genootschap (NHG-standaard) is mebeverine niet aantoonbaar effectief bij PDS. Het wordt daarom niet meer aanbevolen als behandeling bij PDS.
Meer informatie voor patiënten (Apotheek.nl)
Meer informatie voor professionals (Farmacotherapeutisch Kompas)
Uitleg over vergoeden van medicijnen
Mebeverine is een extramuraal geneesmiddel. Extramuraal betekent: medicijnen voor thuisgebruik die u op recept van een arts bij de apotheek kunt halen. Ze worden alleen vergoed uit het basispakket van de zorgverzekering als ze in het GVS staan. Het GVS heeft meerdere bijlagen. Kijk voor meer uitleg over het GVS en de bijlagen 1A, 1B en 2 op de pagina ‘Vergoeding van extramurale geneesmiddelen (GVS)’.
Hoe ontstaat het advies?
De minister van Volksgezondheid, Welzijn en Sport (VWS) vraagt het Zorginstituut een beoordeling te doen. De Wetenschappelijke Adviesraad (WAR) adviseert het Zorginstituut bij de beoordeling. De minister neemt de uiteindelijke beslissing om het medicijn wel of niet te vergoeden uit het basispakket van de zorgverzekering.
Bekijk het filmpje voor meer uitleg over hoe wij de beoordeling van geneesmiddelen aanpakken.
[Zorginstituut Nederland]
Iedereen in Nederland betaalt mee aan de gezondheidszorg. Zorginstituut Nederland waakt erover dat die zorg goed én betaalbaar blijft.
Komt er bijvoorbeeld een nieuw medicijn op de markt, dan beoordelen wij of het vergoed moet worden uit het basispakket. We geven daarover advies aan de minister voor Medische Zorg.
Die beoordeling gaat zo:
Als een medicijn is goedgekeurd kan de fabrikant een aanvraag bij ons doen voor toelating tot het basispakket. Zodra we alle informatie en wetenschappelijke onderzoeken hebben ontvangen, gaan we aan de slag.
We beantwoorden vragen als:
- Hoe ernstig is de ziekte?
- Hoe goed werkt het medicijn?
- Bij welke groep patiënten?
- En, wat kost het ten opzichte van wat het oplevert voor de patiënt?
Als er al een medicijn voor de ziekte is, dan vergelijken we ze met elkaar.
Soms blijkt tijdens de beoordeling dat er onzekerheid is over hoe lang de ziekte wegblijft. Of dat het niet bij alle patiënten lijkt te werken. We adviseren dan over wie het medicijn moet krijgen.
Soms is het medicijn heel duur. Vergoeding hiervan kan dan ten koste gaan van zorg voor andere patiënten. We adviseren dan om over de prijs te onderhandelen.
Bij de beoordeling betrekken we patiëntenorganisaties, dokters en zorgverzekeraars. En we krijgen advies van twee onafhankelijke commissies:
de Wetenschappelijke Adviesraad en de Adviescommissie Pakket.
We wegen alle feiten en onzekerheden tegen elkaar af in ons advies. De minister besluit uiteindelijk of het medicijn vergoed wordt uit het basispakket.
Zo besteden we het geld voor de zorg, waar iedereen aan meebetaalt, aan goede medicijnen die het geld waard zijn.
[Van goede zorg verzekerd]
[Niet meer dan nodig, niet minder dan noodzakelijk]
[www.zorginstituutnederland.nl]
Meer informatie of vragen?
Hebt u vragen over dit advies? Mail uw vraag dan naar het Zorginstituut via warcg@zinl.nl.
Planning
| Stap in het proces | Datum |
|---|---|
| Adviesaanvraag van de minister | 15 april 2026 |
| Opstellen conceptadvies | mei 2026 |
| Start consultatie conceptadvies | 4 juni 2026 |
| Einde consultatie conceptadvies | 1 juli 2026 |
| Bespreking Raad van Bestuur | nog niet bekend |
| Publicatie advies | vierde kwartaal 2026 |
Betrokken partijen
Registratiehouders en distributeurs:
- Abbott
- Aurobindo
- Mylan/Viatris
- Prolepha
Behandelaren:
- Federatie Medische Specialisten (FMS)
- Nederlands Huisartsen Genootschap (NHG)
- Nederlandse Vereniging van Maag-Darm-Leverartsen (NVMDL)
Patiëntenverenigingen en fondsen:
- MDL Fonds
- Patiëntenfederatie Nederland
- Prikkelbare Darm Syndroom Belangenorganisatie (PDSB)
Zorgverzekeraar:
- Zorgverzekeraars Nederland (ZN)