Zorginstituut Nederland beoordeelt of serplulimab (Hetronifly®) in combinatie met carboplatine en etoposide vergoed kan worden. Dit medicijn kan worden gebruikt voor bepaalde patiënten met kleincellige longkanker. Serplulimab is een sluisgeneesmiddel. Vanwege de te verwachten hoge kosten heeft de minister van Volksgezondheid, Welzijn en Sport (VWS) het medicijn voor gebruik bij genoemde patiënten in de ‘sluis voor dure geneesmiddelen’ geplaatst.
Serplulimab is bedoeld voor bepaalde mensen met kleincellige longkanker
Serplulimab is de werkzame stof. De merknaam is Hetronifly®. Het medicijn wordt met een injectie toegediend. Het moet worden gebruikt in combinatie met chemotherapie (carboplatine en etoposide).
Dit medicijn kan worden gebruikt als palliatieve behandeling voor bepaalde mensen met uitgebreide kleincellige longkanker (ES-SCLC). Een palliatieve behandeling is de zorg voor een zieke persoon die niet meer kan genezen. Bij longkanker zit er een kwaadaardig gezwel in de longen. We kunnen longkanker onderverdelen in 2 vormen: kleincellige en niet-kleincellige longkanker. Kleincellige longkanker (SCLC) is een agressieve vorm van longkanker waarbij de cellen snel groeien. In de meeste gevallen is er al sprake van uitgebreide kleincellige longkanker (ES-SCLC) als de diagnose wordt vastgesteld. Dat betekent dat de ziekte al gevorderd is en vaak op andere plekken in het lichaam zit.
De fabrikant heeft de vergoeding aangevraagd voor de eerstelijnsbehandeling van volwassen ES-SCLC patiënten. De volledige indicatie voor vergoeding en gebruik is te lezen in het uitklapmenu.
Uitleg over sluisgeneesmiddelen
De minister heeft serplulimab voor inzet bij bepaalde patiënten met kleincellige longkanker in de 'sluis voor dure geneesmiddelen' geplaatst. Geneesmiddelen die in het ziekenhuis worden gebruikt, noemen we intramurale geneesmiddelen. Nieuwe intramurale geneesmiddelen worden meestal zonder bijzondere afspraken over de prijs of het gebruik toegelaten tot het basispakket van de zorgverzekering. Als nieuwe middelen veel kosten, dan kan de minister van VWS besluiten om deze tijdelijk uit het basispakket te houden en in de ‘sluis voor dure geneesmiddelen’ plaatsen. Dit betekent dat het middel pas voor vergoeding uit het basispakket in aanmerking komt, als:
- het Zorginstituut een positief pakketadvies heeft uitgebracht;
- er afspraken zijn gemaakt voor gepast gebruik;
- de minister een prijsonderhandeling heeft uitgevoerd.
Kijk voor meer uitleg op de pagina ‘Sluis voor dure geneesmiddelen’.
Hoe ontstaat het advies?
De minister van Volksgezondheid, Welzijn en Sport (VWS) vraagt het Zorginstituut een beoordeling te doen. De Wetenschappelijke Adviesraad (WAR) en de Adviescommissie Pakket (ACP) adviseren het Zorginstituut bij de beoordeling. De minister neemt de uiteindelijke beslissing om het medicijn wel of niet te vergoeden uit het basispakket van de zorgverzekering.
Bekijk het filmpje voor meer uitleg over hoe wij de beoordeling van geneesmiddelen aanpakken.
Meer informatie of vragen?
Hebt u vragen over dit advies? Mail uw vraag dan naar het Zorginstituut via warcg@zinl.nl.
Planning
| Stap in het proces | Datum |
|---|---|
| Start beoordeling dossier | december 2025 |
| Eerste bespreking in de Wetenschappelijke Adviesraad (WAR) | 16 februari 2026 |
| Start technische consultatie | 17 - 20 februari 2026 |
| Tweede bespreking in de WAR | 16 maart 2026 |
| Bespreking in de Adviescommissie Pakket (ACP) | nog niet bekend |
| Publicatie advies | maart of april 2026 |
Betrokken partijen
- Accord Healthcare S.L.U.
- Longkanker Nederland
- Nederlandse Federatie van Kankerpatiëntenorganisaties (NFK)
- Nederlandse Vereniging van Artsen voor Longziekten en Tuberculose (NVALT)
- Zorverzekeraars Nederland (ZN)