Advies - wel of niet vergoeden pirtobrutinib (Jaypirca®) voor de behandeling van een bepaalde vorm van bloedkanker

Pirtobrutinib is bedoeld voor bepaalde mensen met bloedkanker 

Pirtobrutinib is de werkzame stof. De merknaam is Jaypirca®. Het medicijn is een tablet die je éénmaal daags moet innemen.

Het medicijn kan worden gebruikt bij mensen met chronische lymfatische leukemie (CLL). CLL is de meest voorkomende vorm van bloedkanker. Bij CLL hopen kwaadaardige witte bloedcellen, de B-lymfocyten, zich op in het lichaam. Dit kan klachten geven. CLL is een chronische ziekte. Dat betekent dat de ziekte bijna nooit weggaat. Wel kunnen mensen er heel lang mee leven. De ziekte wordt pas behandeld als de patiënt klachten krijgt. Voorbeelden van klachten zijn infecties, vermoeidheid, spontane bloedingen, onverklaarbare blauwe plekken, zwelling van de lymfeklieren, pijn in de bovenbuik en nachtzweten. De fabrikant heeft de vergoeding aangevraagd voor recidiverende of refractaire chronische lymfatische leukemie die eerder zijn behandeld met een BTK-remmer. 

Meer informatie voor patiënten (Apotheek.nl)
Meer informatie voor professionals (Farmacotherapeutisch Kompas)

Uitleg over sluisgeneesmiddelen

De minister heeft pirtobrutinib voor inzet bij bepaalde patiënten met CLL in de 'sluis voor dure geneesmiddelen' geplaatst. Geneesmiddelen die in het ziekenhuis worden gebruikt, noemen we intramurale geneesmiddelen. Nieuwe intramurale geneesmiddelen worden meestal zonder bijzondere afspraken over de prijs of het gebruik toegelaten tot het basispakket van de zorgverzekering. Als nieuwe middelen veel kosten, dan kan de minister van VWS besluiten om deze tijdelijk uit het basispakket te houden en in de ‘sluis voor dure geneesmiddelen’ plaatsen. Dit betekent dat het middel pas voor vergoeding uit het basispakket in aanmerking komt, als:

• het Zorginstituut een positief pakketadvies heeft uitgebracht;
• er afspraken zijn gemaakt voor gepast gebruik;
• de minister een prijsonderhandeling heeft uitgevoerd.

Kijk voor meer uitleg op de pagina ‘Sluis voor dure geneesmiddelen’.

Hoe ontstaat het advies?

De minister van Volksgezondheid, Welzijn en Sport (VWS) vraagt het Zorginstituut een beoordeling te doen. De Wetenschappelijke Adviesraad (WAR) en de Adviescommissie Pakket (ACP) adviseert het Zorginstituut bij de beoordeling. De minister neemt de uiteindelijke beslissing om het medicijn wel of niet te vergoeden uit het basispakket van de zorgverzekering.

Bekijk het filmpje voor meer uitleg over hoe wij de beoordeling van geneesmiddelen aanpakken.

Meer informatie of vragen?

Hebt u vragen over dit advies? Mail uw vraag dan naar het Zorginstituut via warcg@zinl.nl. 

Planning

Betrokken partijen

• Eli Lilly
• Hematon
• Stichting Hemato-oncologie Volwassenen Nederland (HOVON)