Advies - wel of niet vergoeden belantamab mafodotin (Blenrep®) voor de behandeling van multipel myeloom

Belantamab mafodotin is bedoeld voor bepaalde mensen met multipel myeloom

Belantamab mafodotin is de werkzame stof. De merknaam is Blenrep®. Het medicijn is een injectie.

Het medicijn kan worden gebruikt bij mensen met multipel myeloom. Multipel myeloom wordt ook wel de ziekte van Kahler genoemd. Het is een kanker van plasmacellen. Plasmacellen zijn 1 van de soort afweercellen van het menselijk lichaam. Myeloomcellen is een ander woord voor kwaardaardige plasmacellen. Er vindt bij multipel myeloom ongecontroleerde celdeling plaats van kwaadaardige plasmacellen, op meerdere plekken in het beenmerg.  

Het gaat specifiek over volwassen patiënten met gerecidiveerd en refractair multipel myeloom die ten minste 1 eerdere behandeling hebben ondergaan. Recidief betekent dat de kanker is teruggekomen, na eerst gedeeltelijk of geheel te zijn verdwenen. Refractair betekent dat de tumor niet op een eerdere behandeling heeft gereageerd.

Uitleg over sluisgeneesmiddelen

De minister heeft belantamab mafodotin voor inzet bij bepaalde patiënten met multipel myeloom in de 'sluis voor dure geneesmiddelen' geplaatst. Geneesmiddelen die in het ziekenhuis worden gebruikt, noemen we intramurale geneesmiddelen. Nieuwe intramurale geneesmiddelen worden meestal zonder bijzondere afspraken over de prijs of het gebruik toegelaten tot het basispakket van de zorgverzekering. Als nieuwe middelen veel kosten, dan kan de minister van VWS besluiten om deze tijdelijk uit het basispakket te houden en in de ‘sluis voor dure geneesmiddelen’ plaatsen. Dit betekent dat het middel pas voor vergoeding uit het basispakket in aanmerking komt, als: 

• het Zorginstituut een positief pakketadvies heeft uitgebracht; 
• er afspraken zijn gemaakt voor gepast gebruik; 
• de minister een prijsonderhandeling heeft uitgevoerd. 

Kijk voor meer uitleg op de pagina ‘Sluis voor dure geneesmiddelen’.

Hoe ontstaat het advies?

De minister van Volksgezondheid, Welzijn en Sport (VWS) vraagt het Zorginstituut een beoordeling te doen. De Wetenschappelijke Adviesraad (WAR) en de Adviescommissie Pakket (ACP) adviseren het Zorginstituut bij de beoordeling. De minister neemt de uiteindelijke beslissing om het medicijn wel of niet te vergoeden uit het basispakket van de zorgverzekering.

Bekijk het filmpje voor meer uitleg over hoe wij de beoordeling van geneesmiddelen aanpakken.

Meer informatie of vragen?

Hebt u vragen over dit advies? Mail uw vraag dan naar het Zorginstituut via warcg@zinl.nl.

Planning

Betrokken partijen

• GSK
• Stichting Hematon en Nederlandse Federatie Kankerpatienten (NFK)
• Stichting Hemato-Oncologie voor Volwassenen Nederland (HOVON)
• Commissie Beoordeling Add-on Geneesmiddelen (CieBAG) van Zorgverzekeraars Nederland (ZN)