Zorginstituut Nederland beoordeelt of acalabrutinib (Calquence®) vergoed kan worden. Dit medicijn kan worden gebruikt voor bepaalde patiënten met mantelcellymfoom. Dit is een vorm van lymfeklierkanker. Acalabrutinib is een sluisgeneesmiddel. Vanwege de te verwachten hoge kosten heeft de minister van Volksgezondheid, Welzijn en Sport (VWS) het medicijn voor gebruik bij genoemde patiënten in de ‘sluis voor dure geneesmiddelen’ geplaatst.
Acalabrutinib is bedoeld voor bepaalde mensen met lymfeklierkanker
Acalabrutinib is de werkzame stof. De merknaam is Calquence®. Het medicijn is een tablet die je 2 keer per dag moet innemen.
Het medicijn kan worden gebruikt bij mensen met mantelcellymfoom. Dit is een vorm van lymfeklierkanker. Het is een zeldzaam non-Hodgkinlymfoom. De fabrikant heeft de vergoeding aangevraagd voor volwassen patiënten met recidiverend of refractair mantelcellymfoom die nog niet eerder zijn behandeld met een Bruton’s tyrosinekinaseremmer (BTK-remmer). Recidiverend betekent dat de kanker is teruggekomen, nadat deze eerst voor een deel of volledig was verdwenen. En refractair betekent dat de tumor niet op een eerdere behandeling heeft gereageerd. Een BTK-remmer zorgt ervoor dat groei van de kanker wordt afgeremd.
Meer informatie voor patiënten (Apotheek.nl)
Meer informatie voor professionals (Farmacotherapeutisch Kompas)
Uitleg over sluisgeneesmiddelen
De minister heeft acalabrutinib voor inzet bij bepaalde patiënten met mantelcellymfoom in de 'sluis voor dure geneesmiddelen' geplaatst. Geneesmiddelen die in het ziekenhuis worden gebruikt, noemen we intramurale geneesmiddelen. Nieuwe intramurale geneesmiddelen worden meestal zonder bijzondere afspraken over de prijs of het gebruik toegelaten tot het basispakket van de zorgverzekering. Als nieuwe middelen veel kosten, dan kan de minister van VWS besluiten om deze tijdelijk uit het basispakket te houden en in de ‘sluis voor dure geneesmiddelen’ plaatsen. Dit betekent dat het middel pas voor vergoeding uit het basispakket in aanmerking komt, als:
- het Zorginstituut een positief pakketadvies heeft uitgebracht;
- er afspraken zijn gemaakt voor gepast gebruik;
- de minister een prijsonderhandeling heeft uitgevoerd.
Kijk voor meer uitleg op de pagina ‘Sluis voor dure geneesmiddelen’.
Hoe ontstaat het advies?
De minister van Volksgezondheid, Welzijn en Sport (VWS) vraagt het Zorginstituut een beoordeling te doen. De Wetenschappelijke Adviesraad (WAR) adviseert het Zorginstituut bij de beoordeling. De minister neemt de uiteindelijke beslissing om het medicijn wel of niet te vergoeden uit het basispakket van de zorgverzekering.
Bekijk het filmpje voor meer uitleg over hoe wij de beoordeling van geneesmiddelen aanpakken.

Meer informatie of vragen?
Hebt u vragen over dit advies? Mail uw vraag dan naar het Zorginstituut via warcg@zinl.nl.
Planning
| Stap in het proces | Datum |
|---|---|
| Aanlevering dossier compleet | september 2025 |
| Start dossier | september 2025 |
| Eerste bespreking in de Wetenschappelijke Adviesraad (WAR) | 15 december 2025 |
| Start technische consultatie | 16 - 19 december 2025 |
| Tweede bespreking in de WAR | 16 februari 2026 |
| Publicatie advies | februari of maart 2026 |
Betrokken partijen
- AstraZeneca
- Nederlandse Vereniging voor Hematologie (NVvH)
- Stichting Hematon
- Zorgverzekeraars Nederland (ZN)