ACP-advies PCSK9-remmers evolocumab (Repatha®) en alirocumab (Praluent®) voor de behandeling van cardiovasculair risico
ACP-advies aan de Raad van Bestuur van het Zorginstituut over PCSK9-remmers evolocumab (Repatha®) en alirocumab (Praluent®) voor de behandeling van bepaalde volwassenen met een zeer hoog cardiovasculair risico. De commissie heeft in haar vergadering van 10 maart 2023 gesproken over de vraag of deze PCSK9-remmers bij de genoemde indicatie moeten worden opgenomen in het basispakket van de zorgverzekering. Tijdens de vergadering hebben de fabrikanten Sanofi en Amgen gezamenlijk ingesproken. Op verzoek van de commissie heeft een behandelaar namens de beroepsgroep een aantal vragen beantwoord.
Advies van de ACP aan het Zorginstituut
De commissie adviseert om de PCSK9-remmers evolocumab (Repatha®) en alirocumab (Praluent®) voor de gevraagde indicatie alleen in het basispakket op te nemen, als de prijs met aanzienlijk meer dan 65% omlaag gaat. Daarnaast adviseert de commissie de beroepsgroep om in de praktijk het voorschrijfbeleid goed te volgen en vraagt zij het Zorginstituut om dit te monitoren.