ACP-advies aan de Raad van Bestuur van het Zorginstituut over glofitamab (Columvi®) in combinatie met gemcitabine en oxaliplatine (GemOx). Het medicijn kan worden gebruikt bij bepaalde patiënten met lymfeklierkanker. De commissie heeft in haar vergadering van 16 januari 2026 gesproken over de vraag of het sluisgeneesmiddel glofitamab (Columvi®) in combinatie met gemcitabine en oxaliplatine (GemOx) bij genoemde indicatie opgenomen moet worden in het basispakket. Tijdens de vergadering hebben de gezamenlijke patiëntenorganisaties Hematon en de Nederlandse Federatie Kankerpatiëntenorganisaties (NFK), de beroepsgroepen HOVON (lymfoomwerkgroep) en Nederlandse Vereniging voor Hematologie (NVvH), en de fabrikant (Roche) gebruikgemaakt van de mogelijkheid om in te spreken.

Advies van de ACP aan het Zorginstituut

De commissie ziet het belang dat Glofit-GemOx voor de genoemde groep patiënten met een hoge ziektelast beschikbaar komt, maar alleen voor een maatschappelijk aanvaardbare prijs.

De commissie concludeert dat het een effectieve behandeling is, maar ook dat er nog veel onzekerheden zijn over de effectiviteit en kosteneffectiviteit. Alles afwegende komt de commissie daarom tot het advies Glofit-GemOx voor de genoemde indicatie niet op te nemen in de basisverzekering, tenzij prijsonderhandeling leidt tot een daling van de vraagprijs met ten minste 28%, waardoor de kosteneffectiviteit van de behandeling onder de maximale referentiewaarde van €80.000 per QALY komt te liggen.

Gezien de onzekerheden, het dynamische veld en het feit dat er een indicatie-uitbreiding te verwachten is, adviseert de commissie een herbeoordeling te overwegen na 3-4 jaar.