ACP-advies aan de Raad van Bestuur van het Zorginstituut over teclistamab (Tecvayli®) voor de behandeling van multipel myeloom. De commissie heeft in haar vergadering van 21 maart 2025 gesproken over de vraag of het sluisgeneesmiddel teclistamab (Tecvayli®) bij genoemde indicatie opgenomen moet worden in het basispakket. Tijdens de vergadering hebben de patiëntenorganisaties Stichting Hematon en de Nederlandse Federatie van Kankerpatiëntenorganisaties (NFK), de beroepsgroep HOVON en de fabrikant Johnson & Johnson gebruik gemaakt van de gelegenheid om in te spreken.
Advies van de ACP aan het Zorginstituut
De commissie adviseert om teclistamab niet te vergoeden tenzij prijsonderhandeling leidt tot een forse daling van de vraagprijs. Die daling moet veel meer zijn dan de 40% die het Zorginstituut heeft berekend in het conservatieve scenario vanwege de grote onzekerheden. De commissie ziet het belang dat teclistamab voor de behandeling van patiënten met deze ernstige ziekte beschikbaar komt. Zij vindt echter dat dit alleen kan voor een maatschappelijk aanvaardbare prijs. De daling van de vraagprijs die de commissie nodig vindt, kan de commissie niet goed berekenen, omdat ze de onderhandelde prijzen niet kent en er geen scenario beschikbaar is waarbij is vergeleken met een kosteneffectieve behandeling. De commissie wijst erop dat het toelaten van een niet doelmatige behandeling ook in de toekomst op een negatieve manier doorwerkt. De commissie adviseert om bij de duur van het prijsarrangement rekening te houden met de komst van concurrerende geneesmiddelen en indicatie-uitbreidingen (naar eerdere behandellijnen) die op korte termijn verwacht worden. Tot slot complimenteert de commissie de beroepsgroep vanwege de inspanningen die zij doen om tot gepaste inzet van teclistamab te komen, waardoor de doelmatigheid van zorg kan worden verbeterd.