Zorginstituut Nederland heeft adviesbureau IQVIA onderzoek laten doen naar de manier waarop omringende landen omgaan met het maken van risico-inschattingen in het beoordelingsproces van nieuwe geneesmiddelen. Het rapport geeft inzicht in verschillende vergoedingssystemen en hoe landen risicoanalyses inzetten in hun processen.  

Aanleiding: toekomstbestendig stelsel geneesmiddelen

Het Zorginstituut werkt samen met betrokken partijen aan een toekomstbestendig stelsel geneesmiddelen (TSG). Dit gaat over een aanpassing aan het bestaande systeem. Het doel is om nieuwe geneesmiddelen gecontroleerd toe te laten tot het basispakket van de zorgverzekering. Ook willen we beoordelingsprocessen verduidelijken en versnellen waar dat kan. De minister van Volksgezondheid, Welzijn en Sport (VWS) heeft ons gevraagd om dit project te leiden. In een verkenning heeft het Zorginstituut adviesbureau IQVIA gevraagd om onderzoek te doen naar hoe de landen om ons heen omgaan met de beoordeling van geneesmiddelen en de risico’s die daar bij horen.

Samenvatting: Nederland koploper in risicoanalyses

IQVIA heeft onderzoek gedaan naar 10 Europese landen en 2 niet-Europese landen. Per land is geïnventariseerd hoe vergoedingssystemen voor geneesmiddelen zijn ingericht. Ook is bekeken hoe rollen en verantwoordelijkheden zijn belegd hoe de (internationale) horizonscan wordt ingezet en hoe risicoanalyses worden uitgevoerd. Bij risicoanalyses is gekeken welke risico’s van belang zijn, hoe deze in beeld worden gebracht en hoe zulke analyses zijn ingebed in bestaande processen. Ook heeft IQVIA een verdieping gedaan van 3 landen met interessante kenmerken. De algehele conclusie van IQVIA is dat Nederland vooroploopt in het inzetten van risicoanalyses en -beheersmaatregelen, zoals de inzet van ‘de sluis voor dure geneesmiddelen’. Ook omringende landen zetten in op interessante beheersmaatregelen, maar er zijn nog geen landen die echt de stap gemaakt hebben naar het TSG dat Nederland voor ogen heeft.