Zorginstituut Nederland heeft de minister van Volksgezondheid, Welzijn en Sport (VWS) geadviseerd om vutrisiran (Amvuttra®) te vergoeden uit het basispakket van de zorgverzekering. Dit medicijn kan worden gebruikt voor bepaalde mensen met een erfelijke vorm van amyloïdose met zenuwschade. Dit is een bepaalde ziekte waarbij het lichaam niet goed omgaat met een bepaald type eiwit. De minister heeft ons advies inmiddels overgenomen. Dat betekent dat vutrisiran (Amvuttra®) per 1 juli 2025 voor de genoemde groep patiënten wordt vergoed uit het basispakket. Wel gelden extra voorwaarden voor vergoeding.
Download: GVS-advies vutrisiran (Amvuttra®) voor de behandeling van een bepaalde vorm van amyloïdose
Update juni 2025: vutrisiran (Amvuttra®) onder voorwaarden vergoed per 1 juli 2025
De minister van VWS heeft het advies van het Zorginstituut overgenomen. Dat betekent dat per 1 juli 2025 vutrisiran (Amvuttra®) onder voorwaarden wordt vergoed.
Ga naar het vergoedingsbesluit van de minister in de Staatcourant.
Vutrisiran is bedoeld voor bepaalde mensen met een erfelijke vorm van amyloïdose
Vutrisiran is de werkzame stof. De merknaam is Amvuttra®. Het medicijn is een injectie die om de 3 maanden onder de huid (subcutaan) wordt toegediend.
Het medicijn kan worden gebruikt bij mensen met een erfelijke vorm van amyloïdose met zenuwschade (ATTRv-PN) in stadium 1 of stadium 2. Amyloïdose is een verzamelnaam voor ziektes, waarbij het lichaam niet goed omgaat met een bepaald type eiwit. Bij gezonde mensen worden lichaamseiwitten op een bepaalde manier opgevouwen, zodat ze hun werk kunnen doen. Dat gebeurt niet bij mensen met amyloïdose: bij hen gaat het opvouwen van eiwitten verkeerd. Deze eiwitten vormen klonten op plekken in het lichaam waar ze niet thuishoren. Ook verliezen ze hun functie en beschadigen ze weefsels en organen. Bij mensen met ATTRv-PN hopen deze eiwitten zich vooral op in de zenuwen. Hierdoor werken de zenuwen vaak niet goed meer. Dit wordt polyneuropathie (PN) genoemd. Mensen met deze aandoening hebben vooral last van tintelingen, minder of geen gevoel, pijn en spierzwakte in armen en benen.
Meer informatie voor patiënten (Apotheek.nl)
Meer informatie voor professionals (Farmacotherapeutisch Kompas)
Advies Zorginstituut over vergoeding van vutrisiran
Het Zorginstituut adviseert de minister van VWS om vutrisiran (Amvuttra®) te vergoeden uit het basispakket van de zorgverzekering. Het advies is om het medicijn op te nemen op bijlage 1B van het GVS. Voor Amvuttra® gelden bepaalde extra voorwaarden, de zogeheten bijlage-2 voorwaarden.
Kijk voor meer uitleg over het GVS en de bijlagen 1A, 1B en 2 op de pagina ‘Vergoeding van extramurale geneesmiddelen (GVS)’.
Voorwaarden voor vergoeding van vutrisiran
Meer informatie of vragen?
Hebt u vragen over dit advies? Mail uw vraag dan naar het Zorginstituut via warcg@zinl.nl. Hebt u vragen over de vergoeding van een medicijn, het eigen risico of wilt u weten of u een eigen bijdrage moet betalen? Kijk daarvoor op onze informatiepagina over eigen risico en eigen bijdrage. Of vraag het uw zorgverzekeraar.
Hoe is het advies ontstaan?
Het Zorginstituut adviseert de minister na de beoordeling. De minister neemt de uiteindelijke beslissing om het medicijn wel of niet te vergoeden uit het basispakket van de zorgverzekering.
Bekijk het filmpje voor meer uitleg over hoe wij de beoordeling van geneesmiddelen aanpakken.
Uitleg over vergoeden van medicijnen
Vutrisiran is een extramuraal geneesmiddel. Extramuraal betekent: medicijnen voor thuisgebruik die u op recept van een arts bij de apotheek kunt halen. Ze worden alleen vergoed uit het basispakket van de zorgverzekering als ze in het GVS staan.