Zorginstituut Nederland beoordeelt of elinzanetant (Lynkuent®) vergoed kan worden. Dit medicijn kan worden gebruikt voor bepaalde mensen die last hebben van opvliegers en nachtelijk zweten door het gebruik van hormonen tegen borstkanker. Als wij positief adviseren en de minister van Volksgezondheid, Welzijn en Sport (VWS) ons advies overneemt, komt elinzanetant in het Geneesmiddelenvergoedingssysteem (GVS). Alleen dan wordt dit medicijn vergoed uit het basispakket van de zorgverzekering.
Elinzanetant is bedoeld voor bepaalde patiënten met opvliegers door hormonen tegen borstkanker
Elinzanetant is de werkzame stof. De merknaam is Lynkuent®. Het medicijn is een capsule die je met water doorslikt.
Het medicijn kan worden gebruikt bij mensen met matige tot ernstige vasomotorische symptomen veroorzaakt door adjuvante endocriene therapie gerelateerd aan borstkanker. Endocriene therapie is hormoontherapie. Adjuvant betekent dat de behandeling plaatsvindt na een operatie. Patiënten krijgen deze hormoontherapie minstens 5 jaar lang nadat de tumor is verwijderd. Door de hormoontherapie kunnen patiënten last hebben van bijwerkingen. De meest voorkomende bijwerkingen van deze hormoontherapie zijn opvliegers en nachtelijk zweten. Dat noemen we ook wel vasomotorische symptomen. Dit is een belangrijke reden waarom patiënten vroegtijdig stoppen met de hormoonbehandeling. De fabrikant heeft de vergoeding aangevraagd voor de behandeling van matige tot ernstige vasomotorische symptomen (VMS) veroorzaakt door adjuvante endocriene therapie gerelateerd aan borstkanker.
Elinzanetant kan ook gebruikt worden voor de behandeling van matige tot ernstige vasomotorische symptomen geassocieerd met de menopauze, ook wel bekend als de overgang. Deze vergoedingsaanvraag volgt binnenkort.
Uitleg over vergoeden van medicijnen
Elinzanetant is een extramuraal geneesmiddel. Extramuraal betekent: medicijnen voor thuisgebruik die u op recept van een arts bij de apotheek kunt halen. Ze worden alleen vergoed uit het basispakket van de zorgverzekering als ze in het GVS staan. Het GVS heeft meerdere bijlagen. Kijk voor meer uitleg over het GVS en de bijlagen 1A, 1B en 2 op de pagina ‘Vergoeding van extramurale geneesmiddelen (GVS)’.
Hoe ontstaat het advies?
De minister van VWS vraagt het Zorginstituut een beoordeling te doen. De Wetenschappelijke Adviesraad (WAR) adviseert het Zorginstituut bij de beoordeling. De minister neemt de uiteindelijke beslissing om het medicijn wel of niet te vergoeden uit het basispakket van de zorgverzekering.
Bekijk het filmpje voor meer uitleg over hoe wij de beoordeling van geneesmiddelen aanpakken.
[Zorginstituut Nederland]
Iedereen in Nederland betaalt mee aan de gezondheidszorg. Zorginstituut Nederland waakt erover dat die zorg goed én betaalbaar blijft.
Komt er bijvoorbeeld een nieuw medicijn op de markt, dan beoordelen wij of het vergoed moet worden uit het basispakket. We geven daarover advies aan de minister voor Medische Zorg.
Die beoordeling gaat zo:
Als een medicijn is goedgekeurd kan de fabrikant een aanvraag bij ons doen voor toelating tot het basispakket. Zodra we alle informatie en wetenschappelijke onderzoeken hebben ontvangen, gaan we aan de slag.
We beantwoorden vragen als:
- Hoe ernstig is de ziekte?
- Hoe goed werkt het medicijn?
- Bij welke groep patiënten?
- En, wat kost het ten opzichte van wat het oplevert voor de patiënt?
Als er al een medicijn voor de ziekte is, dan vergelijken we ze met elkaar.
Soms blijkt tijdens de beoordeling dat er onzekerheid is over hoe lang de ziekte wegblijft. Of dat het niet bij alle patiënten lijkt te werken. We adviseren dan over wie het medicijn moet krijgen.
Soms is het medicijn heel duur. Vergoeding hiervan kan dan ten koste gaan van zorg voor andere patiënten. We adviseren dan om over de prijs te onderhandelen.
Bij de beoordeling betrekken we patiëntenorganisaties, dokters en zorgverzekeraars. En we krijgen advies van twee onafhankelijke commissies:
de Wetenschappelijke Adviesraad en de Adviescommissie Pakket.
We wegen alle feiten en onzekerheden tegen elkaar af in ons advies. De minister besluit uiteindelijk of het medicijn vergoed wordt uit het basispakket.
Zo besteden we het geld voor de zorg, waar iedereen aan meebetaalt, aan goede medicijnen die het geld waard zijn.
[Van goede zorg verzekerd]
[Niet meer dan nodig, niet minder dan noodzakelijk]
[www.zorginstituutnederland.nl]
Meer informatie of vragen?
Hebt u vragen over dit advies? Mail uw vraag dan naar het Zorginstituut via warcg@zinl.nl.
Planning
| Stap in het proces | Datum |
|---|---|
| Aanlevering dossier compleet | augustus 2026 |
| Eerste bespreking in de Wetenschappelijke Adviesraad (WAR) | oktober 2026 |
| Start technische consultatie | oktober 2026 |
| Tweede bespreking in de WAR | 16 november 2026 |
| Publicatie advies |
november - december 2026 |
Betrokken partijen
Registratiehouder:
- Bayer B.V.
Beroepsgroepen:
- Nederlands Huisartsen Genootschap (NHG)
- Nederlandse Vereniging voor Medische Oncologie (NVMO)
- Nederlandse Vereniging voor Obstetrie en Gynaecologie (NVOG)
Patiëntenverenigingen:
- Borstkankervereniging Nederland
- Nederlandse Federatie voor Kankerpatiënten (NFK)
- Vuurvrouw
Zorgverzekeraars Nederland (ZN)