Zorginstituut Nederland beoordeelt of nemolizumab (Nemluvio®) vergoed kan worden. Dit medicijn kan worden gebruikt voor bepaalde patiënten met huidaandoeningen. Nemolizumab is een sluisgeneesmiddel. Vanwege de te verwachten hoge kosten heeft de minister van Volksgezondheid, Welzijn en Sport (VWS) het medicijn voor gebruik bij genoemde patiënten in de ‘sluis voor dure geneesmiddelen’ geplaatst.
Nemolizumab is bedoeld voor bepaalde mensen met matig tot ernstige huidaandoeningen
Nemolizumab is de werkzame stof. De merknaam is Nemluvio®. Het medicijn is een injectie die je spuit onder je huid.
Het medicijn kan worden gebruikt bij mensen met matig tot ernstige eczeem door erfelijke aanleg. Bij eczeem zijn er plekken op de huid die jeuken. De plekken kunnen rood zijn. Ook kunnen er schilfers, bultjes, kloofjes of korstjes zijn. De fabrikant heeft de vergoeding aangevraagd voor de behandeling van matig tot ernstig atopisch eczeem bij volwassenen en jongeren van 12 jaar en ouder die in aanmerking komen voor systemische behandeling.
Het medicijn kan ook worden gebruikt bij mensen met matig tot ernstige prurigo nodularis. Prurigo nodularis is een huidaandoening met hevig jeukende bulten meestal op de armen en benen. Deze aandoening komt meestal op volwassen leeftijd voor en is lastig te behandelen, waardoor de klachten vaak lang blijven bestaan. De fabrikant heeft de vergoeding aangevraagd voor de behandeling van matig tot ernstige prurigo nodularis bij volwassenen die in aanmerking komen voor systemische behandeling.
Meer informatie voor patiënten (Thuisarts.nl)
Meer informatie voor professionals (Farmacotherapeutisch Kompas)
Uitleg over sluisgeneesmiddelen
De minister heeft nemolizumab voor inzet bij bepaalde patiënten met matig tot ernstige eczeem en matig tot ernstige prurigo nodularis in de 'sluis voor dure geneesmiddelen' geplaatst. Geneesmiddelen die in het ziekenhuis worden gebruikt, noemen we intramurale geneesmiddelen. Nieuwe intramurale geneesmiddelen worden meestal zonder bijzondere afspraken over de prijs of het gebruik toegelaten tot het basispakket van de zorgverzekering. Als nieuwe middelen veel kosten, dan kan de minister van VWS besluiten om deze tijdelijk uit het basispakket te houden en in de ‘sluis voor dure geneesmiddelen’ plaatsen. Dit betekent dat het middel pas voor vergoeding uit het basispakket in aanmerking komt, als:
- het Zorginstituut een positief pakketadvies heeft uitgebracht;
- er afspraken zijn gemaakt voor gepast gebruik;
- de minister een prijsonderhandeling heeft uitgevoerd.
Kijk voor meer uitleg op de pagina 'Sluis voor dure geneesmiddelen'.
Hoe ontstaat het advies?
De minister van VWS vraagt het Zorginstituut een beoordeling te doen. De Wetenschappelijke Adviesraad (WAR) adviseert het Zorginstituut bij de beoordeling. De minister neemt de uiteindelijke beslissing om het medicijn wel of niet te vergoeden uit het basispakket van de zorgverzekering.
Bekijk het filmpje voor meer uitleg over hoe wij de beoordeling van geneesmiddelen aanpakken.
Meer informatie of vragen?
Hebt u vragen over dit advies? Mail uw vraag dan naar het Zorginstituut via warcg@zinl.nl.
Planning
| Stap in het proces | Datum |
|---|---|
| Aanlevering dossier compleet | augustus 2025 |
| Start beoordeling dossier | september 2025 |
| Start technische consultatie | 14 - 17 oktober 2025 |
| Publicatie advies | november of december 2025 |
Betrokken partijen
- Galderma Benelux BV
- Nederlandse Vereniging voor Dermatologie en Venereologie (NVDV)
- Vereniging voor Mensen met Constitutioneel Eczeem (VMCE)
- Zorgverzekeraars Nederland (ZN)