Zorginstituut Nederland beoordeelt of aficamten (Myqorzo®) vergoed kan worden. Dit medicijn kan worden gebruikt voor bepaalde patiënten met obstructieve hypertrofische cardiomyopathie (HOCM). Dit is een ziekte aan de hartspier. Als wij positief adviseren en de minister van Volksgezondheid, Welzijn en Sport (VWS) ons advies overneemt, komt aficamten in het Geneesmiddelenvergoedingssysteem (GVS). Alleen dan wordt dit medicijn vergoed uit het basispakket van de zorgverzekering.
Aficamten is bedoeld voor mensen met een bepaalde hartspierziekte
Aficamten is de werkzame stof. De merknaam is Myqorzo®. Het medicijn is een capsule die je doorslikt.
Het medicijn kan worden gebruikt bij mensen met obstructieve hypertrofische cardiomyopathie (HOCM). Patiënten met deze aandoening hebben een verdikte hartspier, waardoor bloed niet goed vanuit het hart in de grote lichaamsslagader wordt gepompt. Wanneer de standaardbehandeling patiënten niet genoeg helpt, kunnen zij worden behandeld met aficamten.
De fabrikant heeft de vergoeding aangevraagd voor volwassen patiënten met symptomatische (NYHA-klasse II-III) HOCM die onvoldoende hebben gereageerd op, of een contra-indicatie of intolerantie hebben voor een bètablokker of een non-dihydropyridine calciumantagonist en worden behandeld met de standaardbehandeling.
Uitleg over vergoeden van medicijnen
Aficamten is een extramuraal geneesmiddel. Extramuraal betekent: medicijnen voor thuisgebruik die u op recept van een arts bij de apotheek kunt halen. Ze worden alleen vergoed uit het basispakket van de zorgverzekering als ze in het GVS staan. Het GVS heeft meerdere bijlagen. Kijk voor meer uitleg over het GVS en de bijlagen 1A, 1B en 2 op de pagina ‘Vergoeding van extramurale geneesmiddelen (GVS)’.
Hoe ontstaat het advies?
De minister van VWS vraagt het Zorginstituut een beoordeling te doen. De minister neemt de uiteindelijke beslissing om het medicijn wel of niet te vergoeden uit het basispakket van de zorgverzekering.
Bekijk het filmpje voor meer uitleg over hoe wij de beoordeling van geneesmiddelen aanpakken.
[Zorginstituut Nederland]
Iedereen in Nederland betaalt mee aan de gezondheidszorg. Zorginstituut Nederland waakt erover dat die zorg goed én betaalbaar blijft.
Komt er bijvoorbeeld een nieuw medicijn op de markt, dan beoordelen wij of het vergoed moet worden uit het basispakket. We geven daarover advies aan de minister voor Medische Zorg.
Die beoordeling gaat zo:
Als een medicijn is goedgekeurd kan de fabrikant een aanvraag bij ons doen voor toelating tot het basispakket. Zodra we alle informatie en wetenschappelijke onderzoeken hebben ontvangen, gaan we aan de slag.
We beantwoorden vragen als:
- Hoe ernstig is de ziekte?
- Hoe goed werkt het medicijn?
- Bij welke groep patiënten?
- En, wat kost het ten opzichte van wat het oplevert voor de patiënt?
Als er al een medicijn voor de ziekte is, dan vergelijken we ze met elkaar.
Soms blijkt tijdens de beoordeling dat er onzekerheid is over hoe lang de ziekte wegblijft. Of dat het niet bij alle patiënten lijkt te werken. We adviseren dan over wie het medicijn moet krijgen.
Soms is het medicijn heel duur. Vergoeding hiervan kan dan ten koste gaan van zorg voor andere patiënten. We adviseren dan om over de prijs te onderhandelen.
Bij de beoordeling betrekken we patiëntenorganisaties, dokters en zorgverzekeraars. En we krijgen advies van twee onafhankelijke commissies:
de Wetenschappelijke Adviesraad en de Adviescommissie Pakket.
We wegen alle feiten en onzekerheden tegen elkaar af in ons advies. De minister besluit uiteindelijk of het medicijn vergoed wordt uit het basispakket.
Zo besteden we het geld voor de zorg, waar iedereen aan meebetaalt, aan goede medicijnen die het geld waard zijn.
[Van goede zorg verzekerd]
[Niet meer dan nodig, niet minder dan noodzakelijk]
[www.zorginstituutnederland.nl]
Meer informatie of vragen?
Hebt u vragen over dit advies? Mail uw vraag dan naar het Zorginstituut via warcg@zinl.nl.
Planning
| Stap in het proces | Datum |
|---|---|
| Aanlevering dossier compleet | april 2026 |
| Start beoordeling dossier | april 2026 |
| Start technische consultatie | mei 2026 |
| Publicatie advies | juni 2026 |
Betrokken partijen
- Cytokinetics
- Nederlandse vereniging voor cardiologie (NVVC)
- Zorgverzekeraars Nederland (ZN)