Azacitidine (Vidaza®) bij de behandeling van myelodysplastisch syndroom (t=4-beoordeling)

In de periode 2006-2012 is een aantal specialistische geneesmiddelen opgenomen op de beleidsregel dure geneesmiddelen of de beleidsregel weesgeneesmiddelen. In dit geval betreft het azacitidine (Vidaza®) bij de behandeling van myelodysplastisch syndroom. Na 4 jaar (t=4) zouden alle deze middelen door het Zorginstituut opnieuw beoordeeld worden.
Sinds 2013 bepaalt het Zorginstituut risicogericht welke specialistische geneesmiddelen worden beoordeeld. Vanuit het oogpunt van risicogericht pakketbeheer is het niet zinvol om alle t=4 dossiers te beoordelen, behalve die een financieel risico vormen voor de basisverzekering of indien de kwaliteit van zorg een risico vormt. Het Zorginstituut vindt dat voor Vidaza® deze risico’s niet aannemelijk zijn. Daarom is besloten om geen t=4-beoordeling voor dit middel uit te brengen.